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Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze - Spritze(n)
62393001 PPBayer (Schweiz) AG
Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze29.10.2012
  29.10.2012
Aflibercept (S01LA05) 
DDD-OMS28.10.2017
11.99.Spritze(n)
11.99. 
B  
OuiExsudative (feuchte) altersbezogenen Makuladegeneration (AMD). Makulaödem infolge eines retinalen Zentralvenenverschlusses (CRVO), diabetisches Makulaödem (DME)
IPro 
913.48Oui
Eylea

Pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative (humide) – DMLA, d’une perte de vision due à un œdème maculaire diabétique (OMD) et d’une perte de vision due à un œdème maculaire consécutif à une occlusion de veine rétinienne (occlusion de branche veineuse rétinienne OBVR et occlusion de la veine centrale de la rétine OVCR) ou de néovascularisations choroïdiennes sous-fovéales et juxtafovéales consécutives à une myopie pathologique (NVCm).
EYLEA ne doit être utilisé que par des ophtalmologistes qualifiés dans les cliniques/centres A, B et C (conformément à la liste des centres de formation continue de la FMH (http://www.siwf-register.ch) et pris en charge par l’assurance obligatoire des soins (AOS).
Réglementation exceptionnelle: les cliniques de formation A, B et C ont le droit de collaborer avec des ophtalmologistes en cabinet pour assurer des soins qui soient proches du patient.
La collaboration se déroule sur une base consensuelle entre les deux partenaires et respecte les conditions suivantes:
a) La clinique de formation assure le premier examen ou la confirmation du diagnostic. Ce point doit être documenté pour les caisses-maladie.
b) Sur accord concernant les indications autorisées (DMLA, OMD, OBVR ou OVCR ou NVCm), le médecin en cabinet peut également assurer la poursuite du traitement du patient.
Le traitement simultané des deux yeux chez un patient nécessite l’autorisation de l’assurance maladie, après consultation préalable du médecin-conseil.
01.12.2012  
10%1063.35
  
7680623930019Biotechnologika
5412902 
Composition
afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 µl.
Packungsbestandteile
Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze
Source
Date de'limport en base : 04.12.2014
Enregistrement Swissmedic : 62393
Séquence : 01
Nom du produit : Eylea, Lösung zur intravitrealen Injektion in einer Fertigspritze
Titulaire de l'Autorisation: : Bayer (Schweiz) AG
Groupe produit :
Index Therapeuticus (BSV) : 11.99.0.
Code médicament : Biotechnologika
Date d'enregistrement : 29.10.2012
Valable jusqu'au: : 28.10.2017
Numéro d'emballage : 001
Taille des présentations : 1
Forme commerciale/Unité : Spritze(n)
Catégorie de livraison : B
P. Actifs : afliberceptum
Composition : afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 50 µl.
 
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