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MabThera subkutan 1400 mg/11.7 ml, Lösung zur subkutanen Injektion - 
65813001 PPRoche Pharma (Schweiz) AG
MabThera subkutan 1400 mg/11.7 ml, Lösung zur subkutanen Injektion28.06.2016
  28.06.2016
Rituximab (L01XC02) 
DDD-OMS27.06.2021
07.16.10. 
07.16.10. 
A  
OuiNon-Hodgkin Lymphome
IPro 
1837.81Oui
MabThera sous-cutané

Traitement de patients symptomatiques non prétraités avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif (stades III-IV) et charge tumorale élevée, en association avec un protocole CVP (cyclophosphamide, vincristine, prednisone) ou CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone). En cas de réponse au traitement, un traitement d’entretien par le rituximab en monothérapie peut être administré pendant 2 ans.
Traitement d'entretien de patients avec lymphome non hodgkinien folliculaire CD20-positif récidivant ou réfractaire (stades III - IV) ayant répondu à un traitement d'induction par un protocole CHOP ou R-CHOP.
Traitement de patients avec lymphome non hodgkinien agressif à grandes cellules B, CD20-positif, (DLBCL) en association avec une chimiothérapie standard analogue au protocole CHOP.
S'applique de façon générale :
Au premier cycle, MabThera doit être administré par perfusion intraveineuse, à la dose de 375 mg/m2 de surface corporelle; aux cycles ultérieurs, la formulation MabThera sous-cutané, à la dose fixe de 1400 mg.
    
10%2077.10
  
7680658130019Biotechnologika
6718655 
Composition
rituximabum 1400 mg, hyaluronidasum humanum ADNr, L-histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, trehalosum dihydricum, methioninum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 11.7 ml.
Packungsbestandteile
Lösung zur subkutanen Injektion
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
Principe actifConcentr.
Rituximab1400mg / 11.7ml
 
Agents auxilliaires
Histidin Hydrochloride Monohydrate
Hyaluronidasum Humanum Adnr
L-Histidinum
Methionine
Polysorbatum 80
Trehalosum Dihydricum
Source
Date de'limport en base : 05.12.2018
Enregistrement Swissmedic :
Séquence :
Nom du produit :
Titulaire de l'Autorisation: :
Groupe produit :
Index Therapeuticus (BSV) :
Code médicament :
Date d'enregistrement :
Valable jusqu'au: :
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Taille des présentations :
Forme commerciale/Unité :
Catégorie de livraison :
P. Actifs :
Composition :
 
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