Kontraindikationen

Bekannte Überempfindlichkeit gegen Sibutraminhydrochlorid-Monohydrat oder einen der Hilfsstoffe.
Bestehende oder vorausgegangene psychische Erkrankungen, einschliesslich schwerwiegende Essstörungen wie Anorexia nervosa oder Bulimia nervosa sowie Depressionen.
Manische Erkrankung.
Neigung zu Arzneimittelmissbrauch, bestehende Alkohol­abhängigkeit.
Gleichzeitige Anwendung von Monoaminoxidase-Hemmern (MAO-Hemmer). Ein Intervall von mindestens 2 Wochen sollte zwischen einer Behandlung mit Reductil und einer Behandlung mit MAO-Hemmern eingehalten werden (siehe «Interaktionen»).
Gleichzeitige Anwendung mit anderen ZNS-wirksamen Arzneimitteln (siehe «Interaktionen»).
Gleichzeitige Anwendung mit anderen zentral-wirksamen Arzneimitteln zur Gewichtsreduktion.
Unzureichend eingestellte Hypertonie (siehe «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Pulmonale arterielle Hypertonie.
Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.
Schwere Leberfunktionsstörung.
Schwere Nierenfunktionsstörung inklusive dialysepflichtige Nierenerkrankungen (siehe auch Kapitel «Pharmakokinetik», Abschnitt «Niereninsuffizienz»).
Bestehende oder vorausgegangene zerebro- und kardiovaskuläre Erkrankungen wie koronare Herzkrankheit, dekompensierte Herzinsuffizienz, Herzrhythmusstörung oder Schlaganfall und TIA.
Organische Ursachen der Adipositas.
Gilles-de-la-Tourette-Syndrom.
Hyperthyreose.
Benigne Prostatahyperplasie mit Restharnbildung.
Phäochromozytrom.
Engwinkelglaukom.
Schwangerschaft und Stillzeit (siehe «Schwangerschaft/Stillzeit»).