Präklinische Daten

In in-vitro Studien, einschliesslich Studien zur Rezeptorbindung an Insulin- und IGF-1-Rezeptoren und zu Auswirkungen auf das Zellwachstum, verhielt sich Insulin Aspart sehr ähnlich wie Humaninsulin. Die Dissoziation von Insulin Aspart vom Insulinrezeptor entsprach derjenigen von Humaninsulin.
Präklinische Daten, die auf konventionellen Studien zur Sicherheitspharmakologie, chronischen Toxizität, Gentoxizität, zum kanzerogenen Potential und zur Reproduktionstoxizität basieren, lassen keine besonderen Gefahren für den Menschen erkennen.