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Information professionnelle sur M-M-R II®:Sanofi Pasteur MSD AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé  
Forme gal./Grpe.th.PropriétésIndic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.RemarquesMise à jour 

Propriétés/Effets

Des études cliniques portant sur 279 enfants à sérum triplement séronégatif et âgés de 11 mois à 7 ans ont montré que M-M-R II est fortement immunogène et en général bien toléré. Dans les études conduites avec ce vaccin, une dose unique a provoqué la formation d'anticorps antimorbilleux inhibiteurs de l'hémagglutination (HI) chez 95%, d'anticorps neutralisant les oreillons chez 96%, et d'anticorps HI de la rubéole chez 99% des personnes séronégatives.
La souche RA 27/3 du virus de la rubéole contenue dans M-M-R II produit immédiatement après la vaccination des taux plus élevés d'anticorps HI, d'immuno-complexes capables de fixer le complément et d'anticorps neutralisants que d'autres souches servant à la préparation de vaccins contre la rubéole; elle s'est avérée capable de produire un plus large spectre d'anticorps circulants, y compris les anticorps précipitants anti-thêta et anti-iota. La souche RA 27/3 simule de manière immunologique plus fidèlement l'infection naturelle que les autres vaccins antirubéoleux. Les taux plus élevés et le plus large spectre d'anticorps produits par le vaccin antirubéoleux obtenu à partir de la souche RA 27/3 semblent correspondre à une plus grande résistance à une réinfection subclinique par le virus naturel.
L'effet protecteur complet est atteint environ 4 semaines après la vaccination. Durant la période d'observation disponible (20 ans pour la rougeole, 15 ans pour les oreillons et 18 ans pour la rubéole),
on a démontré que les taux d'anticorps demeuraient constants chez les personnes vaccinées avec succès, de sorte que l'on peut parler d'une immunité de longue durée.

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