Pharmacocinétique

Aucune étude n'ayant été effectuée sur la pharmacocinétique de la dihydralazine après injection i.v., le texte ci-dessous se réfère aux résultats obtenus après administration orale de Néprésol.

Absorption
La dihydralazine est rapidement absorbée après la prise orale. Dans le plasma, elle circule principalement sous forme de dihydralazine «apparente», c.-à-d. de dihydralazine et des composés hydrazone, métabolites de la dihydralazine. 1 à 1½ heures après l'administration de 25 mg, on a mesuré chez des bien-portants des concentrations plasmatiques maximales moyennes de 472 nmol/­l (136 ng/ml) de dihydralazine «apparente».

Distribution
La dihydralazine franchit la barrière placentaire et passe dans le lait maternel.

Métabolisme
La dihydralazine est en grande partie métabolisée. Après administration orale de 50 mg, environ 0,5% seulement de la dose est retrouvé dans les urines sous forme de dihydralazine «apparente». Les voies métaboliques comprennent des processus d'oxydation, la formation d'hydrazones et des réactions d'acétylation.
Environ 10% de la dihydralazine sont présents dans le plasma sous forme d'hydralazine «apparente». Le caractère acétylateur du patient n'affecte pas la pharmacocinétique de la dihydralazine de manière significative.

Elimination
La demi-vie d'élimination plasmatique est en moyenne de 4 heures environ. Si l'on considère que la dose orale est entièrement résorbée, la clairance plasmatique totale s'élève en moyenne à 1450 ml/min.