Pharmacocinétique

La procyclidine est rapidement absorbée au niveau gastro-intestinal; le Tmax est de l’ordre de 1,1 heure, la biodisponibilité étant de 75 %. La demi-vie d’élimination de la procyclidine, administrée par voie orale, est d’environ 12 heures, le volume de distribution de 1 l/kg et la clairance de 68 ml/min.
On ne dispose d’aucune donnée précise sur le métabolisme de la procyclidine. Seule une faible partie de la substance est éliminée sous forme inchangée dans les urines. Il est connu qu’après administration orale, environ un cinquième de la dose administrée est métabolisé au niveau hépatique, notamment par le biais du cytochrome P450, puis conjugué avec l’acide glucuronique. Ce composé est décelable dans les urines.