Pharmacocinétique

Absorption
L'absorption gastro-intestinale de la néomycine Drossapharm est faible, et ne se monte qu'à 3% environ de la dose administrée. Une diminution de la motilité gastro-intestinale peut provoquer une augmentation de l'absorption. La néomycine n'est que faiblement absorbée par la peau intacte. Lors d'inflammation ou de lésion cutanée, la néomycine est rapidement absorbée. L'application de grandes quantités lors de lésions cutanées étendues peut donner lieu à des concentrations plasmatiques de néomycine considérables.

Distribution
Après administration d'une dose orale de 3 g, la concentration plasmatique maximale ne se monte qu'à une valeur située entre 1 et 4 µg/ml, et les taux sanguins après une prise quotidienne de 10 g pendant 3 jours sont inférieurs à ceux qui provoquent une toxicité systémique.

Métabolisme
La néomycine n'est pas métabolisée.

Elimination
Environ 97% d'une dose orale se retrouvent sous forme inchangée dans les fèces. La part absorbée de la néomycine est éliminée par les reins sous forme inchangée. La demi-vie d'élimination plasmatique varie entre 2 et 3 heures environ chez les patients présentant une fonction rénale normale et entre 12 et 14 heures chez les adultes souffrant d'insuffisance rénale.