Posologie/Mode d’emploiDans toutes les indications, on utilisera toujours la dose minimum efficace et la durée de traitement la plus courte possible. La substitution hormonale ne doit être poursuivie que tant que le bénéfice l'emporte sur le risque encouru par la patiente.
Normalement, le traitement est initié avec 1 dragée de Progynova (2 mg) par jour, à prendre après le repas. Les dragées se prennent en continu, ce qui veut dire que la prochaine plaquette-calendrier sera entamée sans interruption. Au cours de la suite du traitement, la dose peut être réduite à 1 dragée de Progynova mite (1 mg) par jour.
Même à dose réduite, la prise des dragées doit se faire en continu.
Le progestatif nécessaire chez les patientes non hystérectomisées sera pris 12 à 14 jours au minimum par cycle de traitement. Consulter l'information professionnelle des préparations de progestatifs correspondants.
Prise oubliée
L'oubli de la prise d'une dragée à l'heure habituelle doit être rattrapé dans les plus brefs délais. Au cas où plus de 24 heures se seraient écoulées, il ne faut cependant pas prendre de dragée supplémentaire. L'oubli de plusieurs dragées peut conduire à des saignements irréguliers.
Instructions posologiques particulières
Enfants et adolescentes
Il n'existe aucune indication chez l'enfant et l'adolescente.
Patientes âgées
On ne dispose pas de données suggérant qu'une adaptation de la dose est nécessaire chez les patientes âgées.
Patientes présentant des troubles de la fonction hépatique
Progynova/Progynova mite n'a pas été étudié chez les patientes présentant des troubles de la fonction hépatique. Progynova/Progynova mite est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère (voir "Contre-indications" ). Aucun ajustement de la dose n'est nécessaire chez les patientes présentant une altération légère à modérée de la fonction hépatique. Les patientes doivent cependant être étroitement surveillées (voir "Mises en garde et précautions" ).
Progynova/Progynova mite n'a pas été étudié chez des patientes atteintes d'insuffisance hépatique, Progynova/Progynova mite est contre-indiqué chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique sévère.
Patienets présentant des troubles de la fonction rénale
Progynova/Progynova mite n'a pas été étudié chez des patientes atteintes d'insuffisance rénale.
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