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| Résultat de recherche - Ipro sur Rimactan |
| Information professionnelle sur Rimactan: | Sandoz Pharmaceuticals AG |
CompositionPrincipes actifs Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unitéGélule à 150 mg et 300 mg de rifampicine. Indications/Possibilités d’emploiInfections mycobactériennes Posologie/Mode d’emploiPour garantir une résorption optimale, prendre Rimactan de préférence à jeun, au moins ½ heure avant un repas. Contre-indicationsHypersensibilité connue aux rifamycines et/ou à l'un des excipients conformément à la composition ainsi qu'antécédents d'hépatite d'origine médicamenteuse; pathologies hépatiques aiguës de toute étiologie; cirrhose; névrite périphérique; porphyrie. Mises en garde et précautionsRésistance InteractionsInteractions pharmacocinétiques: Principe actif Posologie Cmax ASC Recommandation
étudié
Quotient de l'exposi Quotient de l'exposi
tion au principe tion au principe
actif Association/ actif Association/
Monothérapie [interv Monothérapie [interv
alle de confiance à alle de confiance à
90%] 90%]
Daclatasvir Association: 600 mg 0,44 [0,40-0,48] 0,21 [0,19-0,23] contre-indiqué
de rifampicine par
jour, 60 mg de
daclatasvirMonothéra
pie: 60 mg de
daclatasvir
Dapsone Association: rifampi 0,59 La dapsone est
cine en traitement indiquée pour
standard, 100 mg de l'administration en
dapsone (2 fois par association avec la
semaine) Monothérapi rifampicine
e: 100 mg de dapsone
(2 fois par semaine
)
Éfavirenz Association: 600 mg 0,76 [non significat 0,78 [non significat utiliser avec
de rifampicine par if] if] prudence; augmenter
jour, 600 mg d'éfavi la dose d'éfavirenz
renz Monothérapie: à 800 mg
600 mg d'éfavirenz
Fluconazole Association: 600 mg 0,83 [p = 0,009] 0,77 [p = 0,001] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 400 mg de
fluconazole Monothér
apie: 400 mg de
fluconazole
Itraconazole Association: 600 mg 0,04 [sujets sains]0 0,12 [sujets sains]0 non recommandé
de rifampicine par ,11 [patients ,36 [patients
jour, 200 mg d'itrac atteints du SIDA] atteints du SIDA]
onazole Monothérapie
: 200 mg d'itraconaz
ole
Linézolide Association: 600 mg 0,79 [0,63-0,85] 0,68 [0,63-0,73] non recommandé
de rifampicine par
jour, 1200 mg de
linézolide Monothéra
pie: 1200 mg de
linézolide
Lopinavir Association: 600 mg 0,45 [0,40-0,51] 0,25 [0,21-0,29] contre-indiqué
de rifampicine par
jour, 800 mg de
lopinavir, 200 mg
de ritonavir Monothé
rapie: 800 mg de
lopinavir, 200 mg
de ritonavir
Lopinavir Association: 600 mg 0,93 [0,81-1,07] 0,98 [0,81-1,17] contre-indiqué
de rifampicine par
jour, 800 mg de
lopinavir, 800 mg
de ritonavir Monothé
rapie: 800 mg de
lopinavir, 800 mg
de ritonavir
Moxifloxacine Association: 450 mg 0,68 [0,64-0,73] 0,69 [0,65-0,74] utiliser avec
de rifampicine/600 prudence
mg d'isoniazide 3
x/semaine; 400 mg
de moxifloxacine
Monothérapie: 400
mg de moxifloxacine
Posaconazole Association: 600 mg 0,20 - 0,42 non recommandé
de rifampicine par
jour, 800 mg de
posaconazoleMonothér
apie: 800 mg de
posaconazole
Rilpivirine Association: 600 mg 0,31 [0,27-0,36] 0,20 [0,18-0,23] contre-indiqué
de rifampicine par
jour, 150 mg de
rilpivirine par
jourMonothérapie:
150 mg de rilpivirin
e
Voriconazole Association: 600 mg 0,01 0,01 contre-indiqué
de rifampicine par
jour, 400 mg de
voriconazole Monothé
rapie: 400 mg de
voriconazole
Zidovudine Association: 600 mg 0,49 0,42 non recommandé
de rifampicine,
avec 500 mg (2
x/jour), 200 mg (3
x/jour) ou 100 mg
(1 x/jour) de
zidovudine Monothéra
pie: 100 mg, 200 mg
ou 300 mg de zidovud
ine
Zidovudine Association: 600 mg 0,57 [0,34-0,96] 0,53 [0,47-0,59] non recommandé
de rifampicine par
jour, avec 200 mg
de zidovudine (3
x/jour) Monothérapie
: 200 mg de zidovudi
ne (3 x/jour)
Tamoxifène Association: 600 mg 0,44 [P < 0,001] 0,14 [P < 0,001] non recommandé
de rifampicine par
jour, 80 mg de
tamoxifène par voie
orale Monothérapie:
80 mg de tamoxifène
par voie orale
Torémifène Association: 600 mg 0,45 [P < 0,001] 0,13 [P < 0,001] non recommandé
de rifampicine par
jour, 120 mg de
torémifène par voie
orale Monothérapie:
120 mg de torémifène
par voie orale
Vandétanib Association: 600 mg 1,03 [0,95-1,11] 0,60 [0,58-0,63] non recommandé
de rifampicine par
jour, 300 mg de
vandétanib Monothéra
pie: 300 mg de
vandétanib
Apixaban Association: 600 mg 0,58 [0,52-0,65] 0,46 [0,42-0,49] non recommandé
de rifampicine par
jour, 10 mg d'apixab
an Monothérapie: 10
mg d'apixaban
Clopidogrel Association: 600 mg 3,8 [métabolite non recommandé
de rifampicine par actif; p < 0,0001]
jour, 75 mg de
clopidogrel Monothér
apie: 75 mg de
clopidogrel
Dabigatran Association: 600 mg 0,35 [0,27-0,44] 0,33 [0,27-0,41] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 150 mg de
dabigatran (étexilat
e)Monothérapie: 150
mg de dabigatran
Ticagrélor Association: 600 mg 0,27 [0,23-0,33] 0,14 [0,11-0,17] non recommandé
de rifampicine par
jour, 180 mg de
ticagrélor Monothéra
pie: 180 mg de
ticagrélor
Warfarine Association: 600 mg Warfarine S: 0,91 Warfarine S: 0,85 utiliser avec
de rifampicine [0,78-1,05] Warfarin [0,74-0,99] Warfarin prudence
(dose unique par e R: 0,95 [0,82–1,12 e R:0,75 (0,68-0,82)
voie intraveineuse), ]
7,5 mg de warfarine
Monothérapie: 7,5
mg de warfarine
Ciclosporine Association: 600 mg 0,71 0,61 non recommandé
de rifampicine par
jour, 2 mg/kg/jour
de ciclosporine
Monothérapie: 2
mg/kg/jour de
ciclosporine
Ébastine Association: 600 mg 0,19 [0,10-1,90] 0,24 [0,09-0,71] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 20 mg d'ébasti
ne Monothérapie: 20
mg d'ébastine
Fexofénadine Association: 600 mg 0,49-0,68 [p < 0,05] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 60 mg de
fexofénadine par
voie orale Monothéra
pie: 60 mg de
fexofénadine par
voie orale
Fexofénadine Association: 600 mg Fexofénadine S: Fexofénadine S: utiliser avec
de rifampicine par 2,94 [2,22-3,66] 3,13 [2,13-4,13] prudence
jour, 60 mg de Fexofénadine R: Fexofénadine R:
fexofénadine par 2,46 [1,74-3,18] 2,40 [1,62-3,17]
voie orale Monothéra
pie: 60 mg de
fexofénadine par
voie orale
Prednisolone Association: 20 mg 0,78 0,49 utiliser avec
de prednisolone8 prudence
mg/kg de rifampicine
Monothérapie: 20 mg
de prednisolone
Tacrolimus Association: 600 mg 0,32 (par voie utiliser avec
de rifampicine par orale) [p < 0,05]0,6 prudence
jour, 0,1 mg/kg de 5 (par voie intravei
tacrolimus (par neuse) [p < 0,05]
voie orale) ou
0,025 mg/kg (par
voie intraveineuse)M
onothérapie: 0,1
mg/kg de tacrolimus
(par voie orale) ou
0,025 mg/kg (par
voie intraveineuse)
Glibenclamide Association: 600 mg 0,78 [p = 0,01] 0,61[p < 0,001] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 1,75 mg de
glibenclamide
(également glyburide
) par voie orale
Monothérapie: 1,75
mg de glibenclamide
par voie orale
Répaglinide Association: 600 mg 0,57 [[p = 0,001] 0,41 [[p < 0,001] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 0,5 mg de
répaglinide par
voie orale Monothéra
pie: 0,5 mg de
répaglinide par
voie orale
Bupropion Association: 600 mg 0,38 [0,33-0,43] 0,33 [0,29-0,37] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 150 mg de
bupropion Monothérap
ie: 150 mg de
bupropion
Rispéridone Association: 600 mg 0,50 [p < 0,01] 0,27 [p < 0,01] non recommandé
de rifampicine par
jour, 4 mg de
rispéridoneMonothéra
pie: 4 mg de rispéri
done
Buprénorphine Association: 600 mg 0,62 [p < 0,009] 0,30 [p < 0,001] non recommandé
de rifampicine par
jour, 16 mg de
buprénorphine par
jourMonothérapie:
16 mg de buprénorphi
ne par jour
Buspirone Association: 600 mg 0,16 [p < 0,01] 0,10 [p < 0,01] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 30 mg de
buspironeMonothérapi
e: 30 mg de buspiron
e
Codéine Association: 600 mg 0,20 non recommandé
de rifampicine par
jour, 120 mg de
codéine par voie
orale Monothérapie:
120 mg de codéine
par voie orale
Midazolam Association: 600 mg 0,05 [p < 0,05] 0,02 [p < 0,05] non recommandé
de rifampicine par
jour, 15 mg de
midazolamMonothérapi
e: 15 mg de midazola
m
Morphine Association: 600 mg 0,55 0,73 non recommandé
de rifampicine, 10
mg de morphine par
voie orale Monothéra
pie: 10 mg de
morphine par voie
orale
Oxycodone Association: 600 mg 0,32 (oxycodone par 0,45 (oxycodone par non recommandé
de rifampicine par voie orale) [p < voie veineuse) [p <
jour, 0,1 mg/kg 0,05] 0,05] 0,14 (oxycodon
(par voie intraveine e par voie orale)
use) ou 15 mg (par [p < 0,05]
voie orale) d'oxycod
oneMonothérapie:
0,1 mg/kg (par voie
intraveineuse) ou
15 mg (par voie
orale) d'oxycodone
Zolpidem Association: 600 mg 0,42 [0,28-0,55] 0,27 [0,19-0,36] non recommandé
de rifampicine par
jour, 20 mg de
zolpidem par jour.Mo
nothérapie: 20 mg
de zolpidem
Aliskirène Association: 600 mg 0,61 [0,41-0,90] 0,44 [0,35-0,56] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 150 mg d'alisk
irène par voie
orale Monothérapie:
150 mg d'aliskirène
par voie orale
Aténolol Association: 600 mg 0,85 [non significat 0,81 [p < 0,05] utiliser avec
de rifampicine par if] prudence
jour, 150 mg d'aténo
lol par voie orale
Monothérapie: 100
mg d'aténolol par
voie orale
Atorvastatine Association: 600 mg 10,5 7,2 avec prudence
de rifampicine par Commentaire: en
voie intraveineuse, raison de l'administ
40 mg d'atorvastatin ration unique de
e par voie oraleMono rifampicine, les
thérapie: 40 mg concentrations
d'atorvastatine par d'atorvastatine
voie orale sont accrues suite
à l'inhibition
d'OATP1B1 et de MRP2
Carvédilol Association: 600 mg 0,4 utiliser avec
de rifampicine, 25 prudence
mg de carvédilol
par voie oraleMonoth
érapie: 25 mg de
carvédilol par voie
orale
Digoxine Association: 600 mg 0,48 [p < 0,01] 0,70 [p < 0,05] non recommandé
de rifampicine par
jour, 1 mg de
digoxineMonothérapie
: 1 mg de digoxine
Pravastatine Association: 600 mg 2,73 [p = 0,009] 2,27 [p < 0,001] utiliser avec
de rifampicine prudence Commentaire
(dose unique), 20 : en raison de
mg de pravastatine l'administration
par voie orale unique de rifampicin
Monothérapie: 20 mg e, les concentration
de pravastatine par s de pravastatine
voie orale sont accrues suite
à l'inhibition
d'OATP1B1 et de MRP2
Pravastatine Association: 600 mg 0,79 0,69] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 40 mg de
pravastatine par
voie orale Monothéra
pie: 40 mg de
pravastatine par
voie orale
Propafénone Association: 600 mg 0,28 (propafénone non recommandé
de rifampicine par marquée, par voie
jour, 140 mg de orale)
propafénone (par
voie intraveineuse;
non marquée) et 300
mg de propafénone
(par voie orale;
marquée) Monothérapi
e: 140 mg de propafé
none (par voie
intraveineuse; non
marquée) et 300 mg
de propafénone (par
voie orale; marquée)
Simvastatine Association: 600 mg 0,11 [p < 0,001] 0,14 [p < 0,001] non recommandé
de rifampicine par
jour, 40 mg de
simvastatineMonothér
apie: 40 mg de
simvastatine
Bosentan Association: 600 mg 0,47 [p < 0,05] 0,42 [p < 0,05] utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 250 mg de
bosentan par voie
orale Monothérapie:
250 mg de bosentan
par voie orale
Roflumilast Association: 600 mg 0,32 [0,26-0,39] 0,21 [0,16-0,27] non recommandé
de rifampicine par
jour, 0,5 mg de
roflumilast Monothér
apie: 0,5 mg de
roflumilast
Ondansétron Association: 600 mg 0,51 [p < 0,001] 0,35 [p < 0,001] non recommandé
de rifampicine, 8
mg d'ondansétron
par voie oraleMonoth
érapie: 8 mg d'ondan
sétron par voie
orale
Ondansétron Association: 600 mg 0,52 [p < 0,001] non recommandé
de rifampicine, 8
mg d'ondansétron
par voie intraveineu
seMonothérapie: 8
mg d'ondansétron
par voie intraveineu
se
Tizanidine Association: 600 mg 0,51 [0,26-1,23; 0,46 [0,26-1,21; utiliser avec
de rifampicine par intervalle de intervalle de prudence
jour, 4 mg de confiance à 95%] confiance à 95%]
tizanidine Monothéra
pie: 4 mg de tizanid
ine
Éthinylestradiol Association: 600 mg 0,57 0,34 non recommandé
de rifampicine,35
µg d'éthinylœstradio
l, 1 mg de noréthist
érone Monothérapie:
35 µg d'éthinylœstra
diol, 1 mg de
noréthistérone
Noréthistérone Association: 600 mg 1 0,49 non recommandé
de rifampicine,35
mg d'éthinylœstradio
l, 1 mg de noréthist
érone Monothérapie:
35 mg d'éthinylestra
diol, 1 mg de
noréthistérone
Déférasirox Association: 600 mg 0,96 0,55 utiliser avec
de rifampicine par prudence
jour, 30 mg/kg de
déférasirox Monothér
apie: 30 mg/kg de
déférasirox
Grossesse, allaitementLa rifampicine à fortes doses s'est avérée tératogène chez le rongeur. L'effet de la rifampicine en monothérapie ou en association à d'autres antituberculeux sur le foetus humain est inconnu. Il n'existe pas d'études contrôlées menées chez des femmes enceintes. On sait cependant que la rifampicine traverse la barrière placentaire et peut être mise en évidence dans le sang du cordon ombilical. Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machinesRimactan peut avoir des effets indésirables sur l'aptitude à la conduite ou à l'utilisation de machines en raison des effets indésirables possibles (vertiges, troubles visuels, par ex.). Effets indésirablesLes catégories de fréquence sont définies comme suit: Très fréquent: ≥1/10, fréquent: ≥1/100, <1/10, occasionnel: ≥1/1'000, <1/100, rare: ≥1/10'000, <1/1'000, très rare: <1/10'000, fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). SurdosageToxicité: l'administration de 100 mg/kg chez l'enfant (1-4 ans) a entraîné des symptômes cutanés typiques. L'administration de 15 g chez l'adulte a entraîné une intoxication létale et l'administration de 12 g chez l'adulte a provoqué une intoxication modérée. Propriétés/EffetsCode ATC Mycobacterium tuberculosis 0,005−0,2 Staphylococcus aureus 0,008−0,015 Neisseria meningitidis 0,015−1,0 Haemophilus influenzae 0,5−64 Legionella pneumophila 0,015−0,03 Mycobacterium leprae (mouse footpad) 0,3 PharmacocinétiqueAbsorption Données précliniquesLes indices parlant pour un effet cancérogène de la rifampicine chez l'animal sont limités. Chez la souris femelle appartenant à une souche prédisposée aux hépatomes, une nette augmentation de la fréquence de ces tumeurs a été observée après un an de traitement par la rifampicine à une dose 2 à 10 fois supérieure à la dose maximale utilisée en clinique. Remarques particulièresInfluence sur les méthodes de diagnostic Numéro d’autorisation34279 (Swissmedic) PrésentationRimactan capsules à 150 mg: emballages de 16 et 80 capsules. (A) Titulaire de l’autorisationSandoz Pharmaceuticals SA, Risch; domicile: Rotkreuz. Mise à jour de l’informationOctobre 2023 | |
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