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Information professionnelle sur Nasivine®/- pur®/Nasivinettes®:Viatris GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésPharm.cinét.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.
Interact.SurdosageRemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Limitations d'emploi

Contre-indications
Nasivine ne doit pas être utilisé en cas de rhinite sèche, d'hypersensibilité à l'égard de l'un des composants, de glaucome à angle étroit, ainsi qu'après des interventions chirurgicales transnasales ou transbuccales exposant la dure mère.

Précautions
Toutes les formes de Nasivine à 0,05% ne doivent être utilisées que chez les enfants en âge scolaire (à partir de 6 ans) et chez les adultes. La forme à 0,025% est destinée aux petits enfants (1-6 ans), celle à 0,01% convient aux nourrissons et bébés jusqu'à 1 an.
Lors de l'application de préparations rhinologiques décongestionnantes pendant une longue durée, il est existe un risque de diminution de l'efficacité. L'abus de médicaments rhinologiques locaux provoque plus souvent une atrophie de la muqueuse nasale qu'une rhinite médicamenteuse. Cette dernière correspond à peu près au tableau clinique de la rhinopathie vasomotrice.
Un traitement de plus de 5 à 7 jours ne doit se faire que sur indication du médecin. L'emploi de ces médicaments requiert une prudence particulière chez les patients présentant une hypertension, des affections cardiovasculaires, une hyperthyroïdie, un diabète sucré, ou qui développent une réaction renforcée aux sympathomimétiques.

Grossesse/Allaitement
Catégorie de grossesse C.
En raison de leur effet vasoconstricteur, Nasivine, Nasivine pur et Nasivinettes ne doivent par mesure de précaution pas être utilisés durant la grossesse. L'emploi en période d'allaitement requiert une prudence particulière. Les études contrôlées chez l'animal ou chez la femme ne sont pas disponibles. Dans ces conditions, le médicament ne devrait être administré que si le bénéfice potentiel justifie le risque pour le foetus.

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