Posologie/Mode d'emploi

Paget: En règle générale, 5 mg/kg de poids corporel et par jour, pendant 6 mois au maximum. Une posologie à plus de 5 mg/kg et par jour doit être réservée au cas où une action plus rapide serait nécessaire ou lorsque la posologie habituelle n'a pas l'effet désiré.
Dans ce cas, la dose journalière ne doit pas dépasser 20 mg/kg et le traitement doit se limiter à une durée de 3 mois.
L'effet thérapeutique est suivi de préférence par la mesure de la phosphatase alcaline sérique et de l'hydroxyproline urinaire.
Une répétition du traitement peut être instaurée seulement si, après un arrêt de 3 mois au moins, une récurrence de la maladie est évidente et que les indices biochimiques (hydroxyproline urinaire et phosphatase alcaline sérique) s'élèvent de façon substantielle et se rapprochent des valeurs mesurées avant le traitement initial. La durée de la répétition du traitement ne doit pas être supérieure à celle du traitement initial.

Traumatismes médullaires: 20 mg/kg de poids corporel et par jour, pendant 2 semaines, puis 10 mg/kg de poids corporel par jour, pendant 10 semaines.

Arthroplasties totales de la hanche: 20 mg/kg de poids corporel et par jour, pendant 4 semaines avant l'opération et pendant 12 semaines après l'opération.
La dose journalière doit être prise en une fois avec du jus de fruit ou de l'eau. Didronel ne doit pas être pris avant de se coucher.

S'abstenir de s'alimenter pendant les 2 heures qui précèdent ou qui suivent la prise du médicament ou de prendre Didronel avec du lait car la présence dans le tube digestif d'aliments riches en calcium peut réduire l'absorption de Didronel.

Patients gériatriques
Chez les patients âgés une adaptation de la posologie n'est pas nécessaire, à condition que la fonction rénale soit normale.

Patients avec fonction rénale réduite
Didronel est excrété inchangé dans l'urine. En cas de fonction rénale réduite, l'excrétion doit être attentivement surveillée. En l'absence d'expérience clinique suffisante, il n'est pas possible de donner des lignes directrices pour l'adaptation de la posologie en cas de fonction rénale réduite.

Patients avec troubles de la fonction hépatique
A ce jour il n'y a pas d'évidence de la nécessité d'adapter la posologie.

Enfants
L'efficacité et la sécurité chez les enfants et les jeunes en âge de croissance ne sont pas prouvées.