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Information professionnelle sur Ulcogant®:Merck (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
TitulaireMise à jour 

Pharmacocinétique

Ulcogant n’est absorbé qu’en quantités infimes (entre 0,5 et 2,2% rapportés au sucralfate marqué au Cet 0,005% rapportés à l’aluminium). Etant donné que Ulcogant n’est pratiquement décelable qu’au niveau de l’appareil gastro-intestinal et qu’il ne développe aucune action systémique, les autres paramètres pharmacocinétiques ne sont pas applicables.
La quantité d’aluminium absorbée ne présente aucun risque pour les patients dont la fonction rénale est normale.

Cinétique pour certains groupes de patients
Chez les patients atteints d’une insuffisance rénale sévère, il existe un risque d’accumulation d’aluminium.

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