Interactions

Le budésonide est principalement métabolisé par le CYP3A, un sous-type du cytochrome P450. Les inhibiteurs de cette enzyme, comme le kétoconazole, le ritonavir ou le jus de grapefruit, peuvent augmenter la disponibilité systémique du budésonide (voir sous «Mises en garde et précautions»).
La cimétidine exerce un faible effet inhibiteur sur le métabolisme hépatique du budésonide. C'est pourquoi l'administration simultanée de cimétidine peut exercer une faible influence sur la pharmacocinétique du budésonide. Toutefois, cette interaction n'est pas cliniquement significative en observation des doses recommandées.