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Information professionnelle sur Alavac-S®:Bencard AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Forme gal./Grpe.th.Composit.PropriétésIndic./emploiPosolog./mode d'empl.PrécautionsEffets indésir.Interact.
RemarquesNum. SwissmedicMise à jour 

Posologie/Mode d'emploi

Posologie usuelle
Administration à intervalles de 7 à 14 jours de doses croissantes des diverses suspensions Alavac-S en injections sous-cutanées jusqu'à ce que la dose maximale tolérée (au maximum 1 ml du flacon No 3) soit atteinte.
Les divers flacons seront toujours utilisés dans l'ordre logique, soit 1, 2, 3 resp. 0, 1, 2 et 3, et la quantité administrée doit être vérifiée avant chaque injection.
Avec l'administration d'Alavac-S contenant des extraits de pollen, on procédera à un traitement présaisonnier; celui-ci devrait être terminé 2 semaines avant la période du vol pollinique.
Le premier traitement présaisonnier devrait déjà apporter une amélioration clinique durant la saison pollinique suivante. L'hyposensibilisation doit être effectuée 3 années de suite pour assurer un résultat optimal du traitement. Au cas où l'on désire procéder à un traitement cosaisonnier avec des extraits de pollen, se référer aux instructions posologiques dans le prospectus d'emballage.
Un traitement avec une suspension hyposensibilisante Alavac-S sans extraits de pollens peut être administré durant toute l'année. Pour consolider le résultat du traitement de base, un traitement d'entretien devrait être administrée.
Cf. les instructions détaillées du prospectus d'emballage.
Toujours commencer le traitement avec le flacon No 1 resp. avec le flacon No 0 en cas de fourniture.

Agiter le flacon avant l'emploi.
Administration de doses croissantes en injections sous-cutanées, face externe du bras, à environ 10 cm au-dessus de l'olécrâne. Le site d'injection devrait être changé à chaque application.

Ne jamais injecter dans un vaisseau sanguin! (contrôle par aspiration avec le piston de la seringue).
Afin d'éviter les effets indésirables, les points suivants sont à respecter:
Les patients à haut risque, p.ex. les sujets présentant une hypersensibilité extrême, les asthmatiques sévères ou les enfants de moins de 5 ans devraient être traités en policlinique d'allergologie.
Dans la mesure du possible, le patient évitera pendant la durée du traitement d'entrer en contact avec les allergènes responsables de sa maladie.
Ne pas interrompre un traitement avec corticostéroïdes mais procéder à un sevrage progressif.
Lorsqu'il faut administrer au même patient 2 solutions hyposensibilisantes différentes, procéder aux deux traitements en alternance à quelques jours d'intervalle.
Recommander aux patients d'éviter alcool, repas copieux et effort physique violent dans les heures qui précèdent et qui suivent chaque injection.

Avant chaque injection

Placer à portée de main une trousse d'urgence pour traitement du choc anaphylactique.
Demander au patient s'il a observé une réaction anormale après l'injection précédente.
S'assurer du choix adéquat du flacon et de la quantité à administrer.
Agiter énergiquement le flacon avant l'emploi.
Utiliser pour l'injection une seringue à tuberculine.
Placer les patients émotifs en position couchée et leur prescrire un antihistaminique une heure avant chaque injection.

Après chaque injection
Ne pas frictionner le site d'injection.
Garder le patient sous surveillance durant 30 minutes.
Le patient prendra immédiatement contact avec son médecin à l'apparition éventuelle d'une réaction secondaire tardive.

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