Effets indésirables

Réactions locales, telles que sentiment de brûlure ou douleur au site d'injection. Rétention de liquide avec oedèmes périphériques.
Au cours du traitement, une résistance à l'insuline peut se développer avec une augmentation consécutive du taux de glucose et des acides gras libres.
Une hypoglycémie peut se présenter dans de rares cas lorsque les modes d'administration sont alternés. Dans ce cas, il convient de passer à une injection quotidienne.
Manifestation d'une hypothyroïdie.
On a observé dans de rares cas des anticorps contre l'hormone de croissance durant le traitement à Norditropine. Les anticorps présentaient cependant un titre bas ainsi qu'une capacité de liaison faible et n'ont eu aucun effet sur l'action de la Norditropine. Si le patient ne répond pas au traitement, il est conseillé de mesurer le taux d'anticorps anti-hormone de croissance.
Aucun lien entre la thérapie par la somatropine et un risque accru de leucémie n'a pu être prouvé jusqu'à présent. Une surveillance soigneuse ou prolongée des enfants présentant un déficit d'hormone de croissance et souffrant de leucémie aiguë est cependant conseillée (voir sous «Précautions»).
Quelques rares cas d'hypertension intracrânienne bénigne ont été rapportés.