Pharmacocinétique

Après administration orale, la pentoxifylline est rapidement et presque complètement résorbée à partir du tractus gastro-intestinal. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes environ 2 heures plus tard. Après une baisse, la courbe des concentrations plasmatiques atteint un plateau qui reste presque constant entre 4 et 12 heures après l'administration.
La pentoxifylline est fortement métabolisée. La demi-vie plasmatique d'environ 1-1,5 heures et le fait qu'en cas d'administration répétée l'élimination rénale devient plus importante permet d'éviter une cumulation si la fonction rénale n'est pas atteinte. La substance est éliminée principalement par les reins, dans une proportion de 90-95%.
On n'a pas décelé de conjugués de l'acide glucuronique ou de conjugués de l'acide sulfurique dans l'urine.
La zone de concentration de l'efficacité optimale du principe actif dépend du genre et du degré de gravité de la maladie.
Les patients souffrant d'une insuffisance rénale prononcée (clearance à la créatinine <10 ml/min) présentent une nette prolongation de la demi-vie d'élimination. Il faut, pour cette raison, en cas d'insuffisance rénale, adapter la dose journalière à la diminution de l'élimination.
On n'a pas observé d'induction d'enzymes lors de l'administration de pentoxifylline.