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Information professionnelle sur Nutriflex® basal:B. Braun Medical SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie / Mode d’emploi

Nutriflex® basal est indiqué chez des patients ayant une tolérance normale au glucose et aux liquides.
Adultes
Le dosage et le débit de perfusion doivent être adaptés au statut clinique du patient et à ses besoins individuels en acides aminés, glucose, énergie, électrolytes et hydriques. Si nécessaire, un apport supplémentaire en acides aminés, glucose, lipides ou hydrique peut être administré par perfusion. Dans des situations cliniques particulières, par exemple en cas d’alimentation parentérale pendant une hémodialyse pour compenser la perte en nutriments liée à la dialyse, il peut être nécessaire d’augmenter le débit de perfusion.
Il est recommandé d'administrer Nutriflex® basal de manière continue. Une augmentation par paliers du débit de perfusion pendant les 30 premières minutes jusqu'à obtention du débit de perfusion désirée, évite d'éventuelles complications.
La dose journalière est de:
maximal jusqu’à 40 ml/kg de poids corporel (PC), ce qui correspond à
·jusqu’à 1,3 g d’acides aminés/kg PC par jour
·jusqu’à 5,0 g de glucose/kg PC par jour
·jusqu’à 2800 ml par jour pour un patient de 70 kg PC
La vitesse maximale de perfusion est de
2,0 ml/kg PC par heure, ce qui correspond à
·0,064 g d’acides aminés/kg PC et heure
·0,245 g de glucose/kg PC et heure
140 ml/heure pour un patient de 70 kg PC, ce qui correspond à
·4,5 g d’acides aminés et
·17,5 g de glucose par heure.
Enfants et adolescents
Nutriflex® basal ne doit pas être administré aux nouveau-nés, nourrissons et enfants de moins de 2 ans (voir «Contre-indications»).
Les recommandations de dosages ci-dessous sont données à titre indicatif. Le dosage et le débit de perfusion précis doivent être adaptés, en fonction du statut clinique, de l’âge, du stade de développement et de la maladie de base. Pour les enfants dans un état critique et métaboliquement instable, il est recommandé de commencer par des doses quotidiennes ou des débits de perfusion plus faibles et de les augmenter en fonction de l'état du patient. Si nécessaire, un apport supplémentaire en acides aminés, glucose, lipides ou hydrique peut être administré par perfusion.
La dose journalière (2-17 ans) est de:
Maximal jusqu’à 63 ml/kg PC par jour, ce qui correspond à:
·jusqu’à 2,0 g d’acides aminés/kg PC par jour
·jusqu’à 7,9 g de glucose/kg PC par jour
Le débit maximal de perfusion (2 à 17 ans)
2,0 ml/kg PC par heure, ce qui correspond à
·0,064 g d’acides aminés/kg PC par heure
·0,33 g de glucose/kg PC
Patients avec altération du métabolisme glucidique
Si le métabolisme oxydatif du glucose est altéré (p. ex. au début de la période post-opératoire ou post-traumatique ou en présence d'hypoxie ou d'insuffisance organique), le dosage devrait être ajusté de manière à ce que la glycémie soit approximativement normale. Une surveillance étroite de la glycémie est recommandée pour prévenir une hyperglycémie.
Patients dont la fonction rénale/hépatique est atteinte
Chez les patients atteints d'insuffisance hépatique ou rénale, les doses doivent être ajustées individuellement (voir aussi "Mises en garde et précautions"). Nutriflex® basal est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique grave et d'insuffisance rénale grave sans traitement de substitution rénale (voir « Contre-indications »).
Durée d’administration
Dans le cadre des indications mentionnées, la durée d’administration n’est pas limitée.
Pendant l’administration, un apport suffisant en énergie supplémentaire (de préférence sous forme de lipides), d’acides gras essentiels, de vitamines et d’oligoéléments est nécessaire.
Mode d’administration
Voie intraveineuse. Perfuser par voie veineuse centrale uniquement.

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