Pharmacocinétique

Absorption
Après administration orale, la diphénhydramine connaît une résorption rapide et complète. L'action intervient rapidement (15-30 minutes après la prise orale) et dure de 4 à 6 heures. La demi-vie d'élimination est d'env. 5 heures. Les pics de concentration plasmatique sont de 0,1 mg/l après administration d'une dose unique de 100 mg.
Distribution
Le taux de fixation protéique est élevé, dépassant les 98%. La diphénhydramine est sécrétée dans le LCR.
Métabolisme
La diphénhydramine est métabolisée quasi complètement dans le foie. Ses métabolites sont pharmacologiquement inactifs.
Elimination
L'excrétion est surtout rénale. Seuls 2% env. du principe actif sont éliminés dans les urines sous forme inchangée. Les risques de cumulation médicamenteuse et de hang-over sont donc minimes.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée.