Pharmacocinétique

Absorption
Lors d’études sur des lapins, deux heures après l’administration topique d’apraclonidine des concentrations maximales ont été atteintes dans l’humeur aqueuse, dans l’iris, dans le corps ciliaire et dans le cristallin. La concentration maximale a été détectée après 20 minutes dans la cornée.
Distribution
La répartition observée pour l’apraclonidine par tissu est la suivante, par ordre décroissant (en équivalents de microgrammes): cornée, iris/corps ciliaire, humeur aqueuse, cristallin et corps vitré.
Chez des sujets recevant 3× par jour Iopidine 0,5% en application locale dans les deux yeux, on a observé des concentrations plasmatiques de chlorhydrate d’apraclonidine situées entre 0,6 et 0,9 ng/ml. Un état d’équilibre s’est établi après 5 jours d’administration.
Métabolisme
Aucune donnée n’est disponible.
Élimination
L’apraclonidine a été éliminée de l’humeur aqueuse après une demi-vie d’environ 2 heures. La demi-vie d’élimination plasmatique était de 8 heures.