Interactions

Bien que la biodisponibilité de la mizolastine soit élevée et que sa principale voie métabolique se fasse par glucuronoconjugaison, le kétoconazole et l’érythromycine administrés par voie systémique augmentent modérément la concentration plasmatique de la mizolastine: leur association à la mizolastine est donc contre-indiquée. En effet, l’augmentation des taux plasmatiques de mizolastine, observée en cas d’administration concomitante de kétoconazole ou d’érythromycine par voie systémique, a atteint des valeurs équivalentes à celles obtenues après une dose de 15 à 20 mg de mizolastine seule.
L’association à d’autres inhibiteurs ou substrats puissants de l’oxydation hépatique (cytochrome P450 3A4) à la mizolastine est déconseillée et ne doit être envisagée qu’avec prudence. Ces substances comprennent la cimétidine, la ciclosporine, la nifédipine.
Alcool: les études réalisées avec la mizolastine n’ont montré aucune potentialisation causée par l’alcool de la sédation ni d’altération des performances.