Posologie/Mode d’emploi

La dose quotidienne initiale et de maintien recommandée est de 600 mg, à prendre en une dose unique.
Lorsqu'une baisse plus importante de la pression artérielle est souhaitée, l'association de Teveten à un autre antihypertenseur (p.ex. à un diurétique thiazidique ou à un antagoniste calcique à effet prolongé) peut s'avérer supérieure à une monothérapie pour baisser la pression artérielle (voir les rubriques «Contre-indications», «Mises en garde et précautions», «Interactions» et «Propriétés/Effets»).
Teveten peut être pris avec ou indépendamment des repas.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients souffrant de troubles légers à modérés de la fonction rénale (clairance de la créatinine ≥30 ml/min).
Parce que seules des expériences limitées sont disponibles chez les patients présentant une clairance de la créatinine inférieure ou égale à 30 ml/min, l'emploi de Teveten requiert une prudence particulière (voir également «Mises en garde et précautions»). Ceci est également valable pour les patients sous dialyse.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Les expériences avec les patients souffrant d'insuffisance hépatique sont limitées (voir «Mises en garde et précautions»).
Patients âgés
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez le patient âgé.
Enfants et adolescents
Parce que ni l'efficacité ni la sécurité d'emploi n'ont été établies chez l'enfant et l'adolescent, le traitement n'est pas recommandé chez l'enfant et l'adolescent.