Posologie/Mode d'emploi

Ovitrelle s'administre par voie sous-cutanée. La poudre doit être reconstituée immédiatement avant l'utilisation, avec le solvant joint.
Tout traitement par Ovitrelle doit être effectué sous la surveillance d'un médecin ayant l'expérience des traitements de l'infertilité.
Dans les études comparatives, l'administration d'une dose de 250 microgrammes s'est révélée aussi efficace qu'une dose de 5000 UI d'hCG d'origine urinaire pour induire la maturation folliculaire finale et la lutéinisation.
Par conséquent, le schéma thérapeutique suivant doit être appliqué:

- Patientes entreprenant une superovulation en vue d'une assistance médicale à la procréation telle que la fécondation in vitro (FIV):
1 flacon d'Ovitrelle (250 microgrammes) est administré 24 à 48 heures après obtention d'une stimulation optimale de la croissance folliculaire.

- Patientes anovulatoires ou oligo-ovulatoires:
1 flacon d'Ovitrelle (250 microgrammes) est administré 24 à 48 heures après obtention d'une stimulation optimale de la croissance folliculaire. On recommandera alors à la patiente d'avoir un rapport sexuel le même jour et le jour suivant l'injection d'Ovitrelle.
Ovitrelle ne doit pas être administré en cas de réponse folliculaire excessive (voir «Contre-indications» et «Mises en garde et précautions»). Pour plus de détails, consulter «l'information professionnelle» d'une préparation de clomifène, d'hMG ou de FSH.