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Information professionnelle sur Teveten® plus:Mylan Pharma GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament ou aux dérivés des sulfamides ou apparition d'un œdème angioneurotique lors d'un traitement antérieur par un IEC (inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine [ECA]) ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II.
Pendant la grossesse et l'allaitement (voir les «Mises en garde et précautions» et «Grossesse/Allaitement»).
Ne pas utiliser Teveten plus lors d'insuffisance hépatique ou rénale (clairance de la créatinine ≤30 ml/min) sévère, de cholestase, d'obstructions des voies biliaires ou de goutte. De même, ne pas utiliser Teveten plus en cas d'hypokaliémie résistante au traitement, d'hyponatrémie, d'hypercalcémie et d'anurie.
Affections hémodynamiques, pertinentes cliniquement, bilatérales, des vaisseaux rénaux ou sténose sévère du rein unique fonctionnel.
Association de Teveten plus et de médicaments contenant de l'aliskirène chez les patients diabétiques (de type 1 ou de type 2) et les patients insuffisants rénaux (DFG <60 ml/min/1,73 m2) (voir «Interactions» et «Propriétés/Effets»).
Association de Teveten plus et d'IEC chez les patients présentant une néphropathie diabétique.

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