InteractionsBien qu’il n’ait pas été réalisé d’études spécifiques sur le sujet, aucune interaction médicamenteuse n’a été rapportée à ce jour en association avec les benzodiazépines, les anti-inflammatoires non stéroïdiens et les analgésiques. Les études n’ont pas montré d’interaction avec la prise d’alcool.
Des études in vitro utilisant des microsomes hépatiques humains ainsi que des enzymes recombinés ont montré que la tolpérisone est métabolisée de façon préférentielle par l’isoenzyme CYP 2D6 des cytochromes P450 et de façon accessoire par les CYP 2C19, 2B6 et 1 A2. Le CYP 3A4 n’est pas impliqué. On ne sait pas si le métabolite hydroxylé ainsi formé possède une activité pharmacologique.
On peut s’attendre, sur ces bases expérimentales, à une interaction pharmacocinétique avec d’autres substrats du CYP 2D6, tels que la plupart des anti-dépresseurs, certains neuroleptiques, le dextrométhorphane et certains β-bloqueurs. L’importance clinique de telles interactions n’est cependant pas connue.
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