Pharmacocinétique

Absorption
Après administration i.m., s.c. ou i.v. la biodisponibilité est de presque 100%. L'effet analgésique maximal est atteint 20 minutes après l'administration par i.v., il est atteint 30 à 60 minutes après l'administration par i.m et 45 à 90 minutes après l'administration par s.c. La durée d'action est de 4 à 5 heures environ.
Distribution
La morphine est liée de 25–38% aux protéines plasmatiques. Les concentrations le plus hautes se trouvent dans les organes parenchymateux avant tout dans les reins, les poumons, le foie et la rate. La morphine traverse le placenta et passe dans le lait maternel.
Métabolisme
Lors de sa biotransformation la morphine est transformée principalement en morphine-3-glucuronide (non analgésique) et en morphine-6-glucuronide (analgésique) (en proportion de 10:1). En plus d'autres métabolites actifs comme normorphine et codéine sont formés.
Élimination
90% d'une dose sont éliminés principalement par les urines. A part des métabolites dans les urines seulement peu de morphine non métabolisée est eliminée. Environ 10% sont excrétés par voie biliaire par les fèces et sont soumis à la circulation entérohépatique. La demi-vie plasmatique varie entre 2,5–3,0 h. Après 24 h plus de 90% de la dose appliqué sont eliminés.
Cinétique pour certains groupes de patients
Il est connu que le métabolisme de la morphine peut être ralenti chez les patients âgés, ce qui peut conduire à des concentrations maximales plus élevées et à des demi-vies plus longues.