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Information professionnelle sur Bonviva® 150 mg:Atnahs Pharma Switzerland AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Posologie/Mode d’emploi

Posologie habituelle
La posologie recommandée est d'un comprimé pelliculé de 150 mg une fois par mois. Le comprimé pelliculé doit de préférence être pris à la même date chaque mois.
Bonviva 150 mg doit être pris le matin, 60 minutes avant la première prise d'aliments ou de liquides, y compris l'eau minérale, et également 60 minutes avant toute médication orale (y compris le calcium) (voir "Interactions" ).
-Les comprimés doivent être avalés entiers avec un verre d'eau du robinet (au moins 200 ml) en position assise ou debout verticale. Après avoir pris Bonviva 150 mg, les patients ne doivent pas s'allonger pendant 60 minutes.
-Seule l'eau du robinet doit être utilisée pour prendre Bonviva 150 mg. Il convient de noter que certaines eaux minérales peuvent avoir une teneur élevée en calcium et ne doivent donc pas être utilisées.
-Les patients ne doivent pas mâcher ou sucer le comprimé pelliculé Bonviva 150 mg en raison du risque potentiel d'ulcération oropharyngée.
"Si une dose est oubliée, les patients doivent prendre un comprimé Bonviva 150 mg le matin suivant la constatation de l'oubli, sauf si la prochaine dose prévue est dans moins de 7 jours."
Dans ce cas, le comprimé oublié doit être sauté et la prise poursuivie avec la prochaine dose mensuelle.
Les patients ne doivent pas prendre deux comprimés au cours de la même semaine.
Si l'apport alimentaire est insuffisant, les patients doivent recevoir des suppléments supplémentaires de calcium et/ou de vitamine D (voir "Mises en garde et précautions" ).
Durée du traitement
La durée optimale du traitement de l'ostéoporose par les bisphosphonates est incertaine. La nécessité de poursuivre le traitement par Bonviva doit être réévaluée à intervalles réguliers, en tenant compte des bénéfices et des risques potentiels pour chaque patient, en particulier après une période de traitement de cinq ans ou plus.
Instructions posologiques spécifiques
Patients âgés
Aucun ajustement posologique n'est requis (voir "Pharmacocinétique" ). Cependant, le déclin de la fonction rénale avec l'âge doit être pris en compte.
Enfants et adolescents
Aucune expérience n'est disponible concernant la sécurité et l'efficacité chez les patients de moins de 18 ans.
Patients présentant une insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est requis chez les patients présentant une insuffisance rénale légère ou modérée (clairance de la créatinine ≥30 ml/min).
Chez les patients présentant une clairance de la créatinine <30 ml/min, l'administration de Bonviva 150 mg doit être basée sur une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque (voir "Pharmacocinétique" ).
Patients présentant une insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est requis (voir "Pharmacocinétique" ).

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