Interactions

Le budésonide n’a pas montré d’interaction avec d’autres substances destinées au traitement de la rhinite.
Le budésonide est essentiellement métabolisé par la CYP3A, une iso-enzyme du cytochrome P450. Les inhibiteurs de cette enzyme, comme par exemple le kétoconazole, peuvent augmenter la disponibilité systémique du budésonide (voir «Mises en garde et précautions»).
Interactions avec les inhibiteurs puissants du CYP3A4
Budésonide est métabolisé par le CYP3A4. L'administration simultanée d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (p. ex., kétoconazole, itraconazole, clarithromycine, ritonavir, médicaments contenant du cobicistat) peut entraîner une augmentation de l'exposition aux corticostéroïdes et de ce fait une augmentation du risque d'effets indésirables des corticostéroïdes systémiques. Il conviendra de comparer avec soin les bénéfices d'une administration simultanée et le risque potentiel lié aux corticostéroïdes systémiques et, en cas d'administration simultanée, de surveiller chez les patients les effets secondaires des corticostéroïdes systémiques.
Le jus de pamplemousse peut également inhiber le CYP3A4 et la pertinence clinique en est inconnue, la prise de jus de pamplemousse doit donc être évitée pendant le traitement par Budésonide Sandoz.
La prise concomitante de cimétidine peut légèrement modifier la pharmacocinétique du budésonide. Si la posologie recommandée est respectée, ce phénomène est toutefois cliniquement négligeable.