Contre-indications

La diphénhydramine est entièrement éliminée par voie rénale. C'est pourquoi les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≤25 ml/min) étaient exclus du programme d'études cliniques.
Les patients souffrant d'une insuffisance hépatique grave ne doivent pas prendre Arlevert.
Étant donné que les deux principes actifs contenus dans Arlevert sont largement métabolisés par les enzymes hépatiques du cytochrome P450, les concentrations plasmatiques des principes actifs inchangés et leurs demi-vies augmentent chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique grave. Ce résultat a été mis en évidence pour la diphénhydramine chez les patients atteints de cirrhose. C'est pourquoi Arlevert ne doit pas être utilisé par les patients présentant une insuffisance hépatique grave et une porphyrie.
Hypersensibilité aux principes actifs ou à l'un des excipients selon la composition, à la diphénhydramine ou à d'autres antihistaminiques de structure similaire.
Les patients avec un glaucome à angle fermé, crises convulsives, suspicion de pression intracrânienne élevée, abus d'alcool ou rétention urinaire en raison de pathologies urétroprostatiques, ne doivent pas prendre Arlevert.
L'administration concomitante d'antibiotiques aminoglycosides doit être évitée, car leur ototoxicité pourrait être masquée.
La prise d'Arlevert est contre-indiquée chez les patients ayant des antécédents de symptômes extrapyramidaux, parkinsonisme ou dépression.
Les patients avec des troubles cardiaques et les patients qui prennent des médicaments associés à un allongement de l'intervalle QT ne doivent pas être traités par Arlevert.
Arlevert est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.