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Information professionnelle sur alli®:Haleon Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Des doses uniques de 800 mg d'orlistat et des doses multiples allant jusqu'à 400 mg trois fois par jour ont été administrées sur une période de 15 jours à des patients de poids normal et à des patients présentant un surpoids, sans provoquer de manifestations cliniques significatives. Par ailleurs, des doses de 240 mg trois fois par jour ont été administrées pendant 6 mois à des patients obèses. Dans la plupart des cas de surdosage par l'orlistat notifiés après la commercialisation, soit aucun effet indésirable n'a été signalé, soit les effets indésirables signalés étaient similaires à ceux observés à la dose d'orlistat recommandée.
En cas de surdosage, il faut recourir à un traitement médical.
En cas de surdosage significatif par l'orlistat, il est recommandé de surveiller le patient pendant 24 heures. En se fondant sur les études menées chez l'homme et l'animal, on peut s'attendre à une régression rapide des éventuels effets systémiques attribuables aux propriétés inhibitrices de la lipase de l'orlistat.

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