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Information professionnelle sur Progestan Luteal, Capsule molle vaginale:Stallergenes AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Posologie
Voie vaginale uniquement
La posologie recommandée est 600 mg/jour, en deux prises, une le matin et l’autre le soir au coucher.
Chaque capsule de Progestan Luteal doit être insérée profondément dans le vagin.
Le traitement doit être initié au plus tard le troisième jour après le jour du prélèvement des ovocytes et poursuivi au moins jusqu'à la fin de la 7e semaine de grossesse (SG). La durée exacte du traitement doit être déterminée individuellement par le médecin. Le traitement doit être interrompu au plus tard à la 12e SG ou au début des règles.
Recommandations posologiques particulières
Population pédiatrique
Progestan Luteal n’est pas autorisé pour un emploi au sein de la population pédiatrique.
Patientes âgées
L’utilisation de Progestan Luteal ne se justifie pas chez les personnes âgées.
Insuffisance hépatique
Progestan Luteal n'a pas été étudié chez les patientes présentant une fonction hépatique réduite. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être donnée. Chez les patientes atteintes d’une insuffisance hépatique sévère, Progestan Luteal est contre-indiqué.
Insuffisance rénale
Progestan Luteal n'a pas été étudié chez les patientes présentant une fonction rénale réduite. Par conséquent, aucune recommandation posologique ne peut être donnée.

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