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Information professionnelle sur Cinryze® 500 IU, poudre et solvant pour la préparation d’une solution injectable:Takeda Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Un nombre limité de données chez la femme enceinte n’a mis en évidence aucun effet indésirable de l’inhibiteur de C1 sur le déroulement de la grossesse ou la santé du fœtus/nouveau-né. À ce jour, il n’existe aucune autre donnée épidémiologique pertinente. Aucun effet maternel ou embryofœtal du traitement n’a été observé lors des études sur la reproduction chez le rat à des doses allant jusqu’à 28 fois la dose clinique recommandée (1’000 UI) sur la base d’un poids corporel adulte moyen de 70 kg. Le risque potentiel chez l’humain n’est pas connu.
La prudence est de rigueur lors de la prescription à des femmes enceintes.
Allaitement
On ne sait pas si l’inhibiteur de C1 est excrété dans le lait maternel. De nombreux médicaments passant dans le lait maternel, la prudence est de rigueur lors de l’utilisation de Cinryze chez les femmes qui allaitent.
Fertilité
Aucune étude spécifique sur la fertilité, le développement embryonnaire précoce et le développement post-natal n’a été menée (voir rubrique «Données précliniques»).

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