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Information professionnelle sur Selincro®:Lundbeck (Schweiz) AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

·Hypersensibilité au nalméfène ou à l'un des excipients.
·Patients traités par des agonistes opioïdes (tels que des analgésiques opioïdes, des médicaments de substitution aux opiacés contenant des agonistes opioïdes (comme la méthadone) ou des agonistes partiels (comme la buprénorphine)) (voir «Mises en garde et précautions»).
·Patients présentant une dépendance aux opioïdes ou des abus d'opioïdes, car il existe le risque de provoquer un syndrome de sevrage aigu aux opioïdes.
·Patients pour lesquels une consommation récente d'opioïdes est suspectée.
·Patients présentant des symptômes aigus du syndrome de sevrage aux opioïdes.
·Patients présentant une insuffisance hépatique sévère (classification de Child-Pugh).
·Patients présentant une insuffisance rénale sévère (taux de filtration glomérulaire estimé (TFGe) <30 ml/min par 1.73 m2).
·Patients ayant un antécédent récent de syndrome de sevrage aigu à l'alcool (incluant hallucinations, convulsions et delirium tremens).
·Enfants et adolescents de moins de 18 ans.

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