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Information professionnelle sur Azelastin-COMOD:Ursapharm Schweiz GmbH
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Interactions

Aucune étude d'interaction spécifique n'a été effectuée avec Azelastin-COMOD.
Les taux systémiques d'azélastine après application du collyre sont de l'ordre du picogramme.
Des doses orales élevées de chlorhydrate d'azélastine peuvent renforcer l'effet sédatif de l'alcool ou d'autres médicaments.
La cimétidine a augmenté les Cmax et l'AUC de l'azélastine administrée par voie orale d'env. 65%.
Le chlorhydrate de ranitidine (150 mg 2× par jour) n'a présenté aucun effet sur la pharmacocinétique de l'azélastine.
Des études d'interaction examinant l'effet cardiaque du chlorhydrate d'azélastine administré par voie orale en même temps que l'érythromycine ou le kétokonazole à l'aide de l'intervalle QT corrigé (QTc) ont été réalisées. L'érythromycine par voie orale (500 mg 3× par jour pendant 7 jours) n'a présenté aucune influence sur la pharmacocinétique de l'azélastine ou sur le QTc (sur la base de l'analyse d'ECG effectués en série). Le kétokonazole (200 mg 2× par jour pendant 7 jours) a perturbé la mesure du taux plasmatique d'azélastine. Des effets sur le QTc n'ont pas été observés.
Lors de l'administration simultanée de chlorhydrate d'azélastine (doses orales de 4 mg 2× par jour) et de théophylline (300 mg ou 400 mg 2× par jour), aucune interaction pharmacocinétique significative n'a été observée.

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