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Information professionnelle sur Olmésartan Plus Sandoz®:Sandoz Pharmaceuticals AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Contre-indications absolues
-Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ou à d'autres dérivés des sulfamides (étant donné que l'hydrochlorothiazide est un dérivé des sulfamides),
-Grossesse (voir rubrique "Grossesse, Allaitement" ),
-Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min), anurie,
-Hypokaliémie résistante au traitement, hypercalcémie/hyponatrémie et hyperuricémie symptomatique (antécédents de goutte ou de calculs d'acide urique),
-Insuffisance hépatique grave (pour Olmésartan Plus Sandoz 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg),
-Insuffisance hépatique modérée et grave (pour Olmésartan Plus Sandoz 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg),
-Cholestase et obstruction biliaire (voir rubrique "Pharmacocinétique" ),
-Angio-œdème héréditaire ou œdème angioneurotique lors d'un traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II.
-L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II avec des médicaments à base d'aliskirène est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète sucré ou une insuffisance rénale (DFG <60 ml/min/1,73 m2).

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