Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Adultes, adolescents et enfants âgés de 1 an et plus
L’utilisation de Baqsimi chez les adultes, les adolescents et les enfants se fait par voie intranasale sous forme d’une dose unique de 3 mg.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Aucune adaptation posologique sur la base de la fonction hépatique n'est requise. Aucune étude formelle pour l’évaluation du médicament en cas d’insuffisance hépatique n’a été réalisée.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Aucune adaptation posologique sur la base de la fonction rénale n'est requise. Aucune étude formelle pour l’évaluation du médicament en cas d’insuffisance rénale n’a été réalisée.
Patients âgés
Aucune adaptation posologique sur la base de l’âge n'est requise.
Enfants et adolescents
Baqsimi n’est pas recommandé chez les enfants âgés de 0 à < 1 an, car il n’a pas été étudié dans ce groupe d’âge.
Mode d’utilisation
Utilisation nasale. Baqsimi est appliqué dans l’une des deux narines. Le glucagon est absorbé passivement à travers la muqueuse nasale. Il n'est pas nécessaire d’inhaler ni d’inspirer profondément après l’administration.
Les patients et leurs aidants doivent être informés des signes et des symptômes d’une hypoglycémie sévère. Comme une hypoglycémie sévère nécessite le soutien d’une tierce personne pour se rétablir, il convient d’indiquer aux patients d’informer leur entourage personnel de l’existence de Baqsimi et du contenu de sa notice d’emballage. Baqsimi doit être administré le plus rapidement possible lorsqu’une hypoglycémie sévère est observée. Il convient d’indiquer au patient ou à son aidant de lire la notice d’emballage.