Grossesse, allaitement

Grossesse
Aucune donnée n'est disponible ou des données limitées seulement sont disponibles sur l'utilisation du dantrolène chez la femme enceinte. Les études expérimentales sur l'animal sont insuffisantes en ce qui concerne la toxicité sur la reproduction (voir "Données précliniques" ). Une atonie utérine post-partum a été rapportée après administration intraveineuse de dantrolène. Le risque de Floppy-Infant-Syndrom chez le nouveau-né a également été décrit en cas d'administration de dantrolène par voie intraveineuse chez la mère au cours d'une césarienne. Le dantrolène traverse le placenta et ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en tenant compte du bénéfice potentiel par rapport au risque potentiel pour la mère et l'enfant.
Allaitement
Aucune information n'est disponible sur l'utilisation du dantrolène pendant l'allaitement. Compte tenu du profil de sécurité, un risque pour le nourrisson allaité ne peut être exclu, car le dantrolène est excrété dans le lait maternel. L'allaitement doit donc être interrompu pendant le traitement par Agilus. Compte tenu de la demi-vie d'élimination du dantrolène, l'allaitement peut être repris 60 heures après la dernière dose.
Fertilité
Aucune donnée n'est disponible concernant les effets du dantrolène sur la fertilité humaine. Aucun effet délétère sur la fertilité n'a été observé dans les études expérimentales réalisées chez l'animal (voir "Données précliniques" ).