• -Médicament par Effets sur les concentrations Recommandation concernant l'association avec
• -classe thérapeutique de principe actif.a,bRapport Vemlidy
• - moyen (intervalle de
• - confiance à 90%) pour l'ASC,
• - la Cmax, la Cmin
• +Médicament par Effets sur les concentrations Recommandation concernant l'association avec
• +classe thérapeutique de principe actif.a,b Rapport Vemlidy
• + moyen (intervalle de confiance
• + à 90%) pour l'ASC, la Cmax, la
• + Cmin
• -Carbamazépine(300 Ténofovir alafénamide↓ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• -mg voie orale, 0,43 (0,36; 0,51)↓ ASC 0,45
• -b.i.d.)Ténofovir (0,40; 0,51)Ténofovir↓ Cmax
• -alafénamidec(25 mg 0,70 (0,65; 0,74)↔ ASC 0,77
• -voie orale, s.d.) (0,74; 0,81)
• -OxcarbazépinePhénoba Les interactions n'ont pas La co-administration n'est pas recommandée.
• -rbitalPhénytoïne été étudiées.Prévision:↓
• - Ténofovir alafénamide
• -Midazolamd(2,5 mg Midazolam↔ Cmax 1,02 (0,92; Aucun ajustement de la posologie de midazolam
• -voie orale, s.d.)Tén 1,13)↔ ASC 1,13 (1,04; 1,23) (administré par voie orale ou i.v.) n'est
• -ofovir alafénamidec( nécessaire.
• -25 mg voie orale,
• -q.d.)
• -Midazolamd(1 mg Midazolam↔ Cmax 0,99 (0,89;
• -i.v., s.d.)Ténofovir 1,11)↔ ASC 1,08 (1,04; 1,14)
• - alafénamidec(25 mg
• -voie orale, q.d.)
• +Carbamazépine (300 Ténofovir alafénamide ↓ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• +mg voie orale, 0,43 (0,36; 0,51) ↓ ASC 0,45
• +b.i.d.) Ténofovir (0,40; 0,51) Ténofovir ↓ Cmax
• +alafénamidec (25 mg 0,70 (0,65; 0,74) ↔ ASC 0,77
• +voie orale, s.d.) (0,74; 0,81)
• +Oxcarbazépine Les interactions n'ont pas été La co-administration n'est pas recommandée.
• +Phénobarbital étudiées. Prévision: ↓
• +Phénytoïne Ténofovir alafénamide
• +Midazolamd (2,5 mg Midazolam ↔ Cmax 1,02 (0,92; Aucun ajustement de la posologie de
• +voie orale, s.d.) 1,13) ↔ ASC 1,13 (1,04; 1,23) midazolam (administré par voie orale ou
• +Ténofovir alafénamid i.v.) n'est nécessaire.
• +ec (25 mg voie
• +orale, q.d.)
• +Midazolamd (1 mg Midazolam ↔ Cmax 0,99 (0,89;
• +i.v., s.d.) Ténofovi 1,11) ↔ ASC 1,08 (1,04; 1,14)
• +r alafénamidec (25
• +mg voie orale, q.d.)
• -Sertraline(50 mg Ténofovir alafénamide↔ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -voie orale, s.d.)Tén 1,00 (0,86; 1,16)↔ ASC 0,96 ou sertraline n'est nécessaire.
• -ofovir alafénamidee( (0,89; 1,03)Ténofovir↔ Cmax
• -10 mg voie orale, 1,10 (1,00; 1,21)↔ ASC 1,02
• -q.d.) (1,00; 1,04)↔ Cmin 1,01
• - (0,99; 1,03)
• -Sertraline(50 mg Sertraline↔ Cmax 1,14 (0,94;
• -voie orale, s.d.)Tén 1,38)↔ ASC 0,93 (0,77; 1,13)
• -ofovir alafénamidee(
• -10 mg voie orale,
• -q.d.)
• +Sertraline (50 mg Ténofovir alafénamide ↔ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +voie orale, s.d.) 1,00 (0,86; 1,16) ↔ ASC 0,96 ou sertraline n'est nécessaire.
• +Ténofovir alafénamid (0,89; 1,03) Ténofovir ↔ Cmax
• +ee (10 mg voie 1,10 (1,00; 1,21) ↔ ASC 1,02
• +orale, q.d.) (1,00; 1,04) ↔ Cmin 1,01
• + (0,99; 1,03)
• +Sertraline (50 mg Sertraline ↔ Cmax 1,14 (0,94;
• +voie orale, s.d.) 1,38) ↔ ASC 0,93 (0,77; 1,13)
• +Ténofovir alafénamid
• +ee (10 mg voie
• +orale, q.d.)
• -ItraconazoleKétocona Les interactions n'ont pas La co-administration n'est pas recommandée.
• -zole été étudiées.Prévision:↑
• - Ténofovir alafénamide
• +Itraconazole Kétocon Les interactions n'ont pas été La co-administration n'est pas recommandée.
• +azole étudiées. Prévision: ↑
• + Ténofovir alafénamide
• -RifabutineRifampicin Les interactions n'ont pas La co-administration n'est pas recommandée.
• -eRifapentine été étudiées.Prévision:↓
• - Ténofovir alafénamide
• +Rifabutine Rifampici Les interactions n'ont pas été La co-administration n'est pas recommandée.
• +ne Rifapentine étudiées. Prévision: ↓
• + Ténofovir alafénamide
• -Sofosbuvir (400 mg Les interactions n'ont pas Probablement aucun ajustement de la posologie
• -voie orale, q.d.) été étudiées.Prévision:↔ de Vemlidy ou sofosbuvir n'est nécessaire.
• - Sofosbuvir↔ GS-331007
• -Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir↔ Cmax 1,01 (0,97; Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -r(90 mg/400 mg voie 1,05)↔ ASC 1,02 (0,97; 1,06)↔ ou lédipasvir/sofosbuvir n'est nécessaire.
• -orale, q.d.)Ténofovi Cmin 1,02 (0,98; 1,07)Sofosbuv
• -r alafénamidef(25 ir↔ Cmax 0,96 (0,89; 1,04)↔
• -mg voie orale, q.d.) ASC 1,05 (1,01; 1,09)GS-331007
• - g↔ Cmax 1,08 (1,05; 1,11)↔
• - ASC 1,08 (1,06; 1,10)↔ Cmin
• - 1,10 (1,07; 1,12)Ténofovir
• - alafénamide↔ Cmax 1,03 (0,94;
• - 1,14)↔ ASC 1,32 (1,25;
• - 1,40)Ténofovir↑ Cmax 1,62
• - (1,56; 1,68)↑ ASC 1,75 (1,69;
• - 1,81)↑ Cmin 1,85 (1,78; 1,92)
• -Sofosbuvir/velpatasv Les interactions n'ont pas Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -ir(400 mg/100 mg été étudiées.Prévision:↔ ou sofosbuvir/velpatasvir n'est nécessaire.
• -voie orale, q.d.) Sofosbuvir↔ GS-331007↔
• - Velpatasvir↑ Ténofovir
• - alafénamide
• -Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir↔ Cmax 0,95 (0,86; Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -ir/ voxilaprévir 1,05)↔ ASC 1,01 (0,97; ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir n'est
• -(400 mg/100 mg/ 100 1,06)GS-331007g↔ Cmax 1,02 nécessaire.Il est démontré que
• -mg + 100 mgi voie (0,98; 1,06)↔ ASC 1,04 (1,01; sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir augmente
• -orale, q.d.)Ténofovi 1,06)Velpatasvir↔ Cmax 1,05 de 39% l'exposition au ténofovir (inhibition
• -r alafénamidef(25 (0,96; 1,16)↔ ASC 1,01 (0,94; de la P-gp).Les patients qui reçoivent
• -mg oral, q.d.) 1,07)↔ Cmin 1,01 (0,95; simultanément du fumarate de ténofovir
• - 1,09)Voxilaprévir↔ Cmax 0,96 disoproxil et sofosbuvir/velpatasvir/voxilapré
• - (0,84; 1,11)↔ ASC 0,94 (0,84; vir doivent être surveillés pour des effets
• - 1,05)↔ Cmin 1,02 (0,92; indésirables liés au fumarate de ténofovir
• - 1,12)Ténofovir alafénamide↑ disoproxil. Pour des recommandations
• - Cmax 1,32 (1,17; 1,48)↑ ASC concernant la surveillance de la fonction
• - 1,52 (1,43; 1,61) rénale, voir l'information professionnelle du
• - médicament contenant du fumarate de ténofovir
• - disoproxil (voir "Mises en garde et
• - précautions" ).
• +Sofosbuvir (400 mg Les interactions n'ont pas été Probablement aucun ajustement de la
• +voie orale, q.d.) étudiées. Prévision: ↔ posologie de Vemlidy ou sofosbuvir n'est
• + Sofosbuvir ↔ GS-331007 nécessaire.
• +Lédipasvir/sofosbuvi Lédipasvir ↔ Cmax 1,01 (0,97; Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +r (90 mg/400 mg 1,05) ↔ ASC 1,02 (0,97; 1,06) ou lédipasvir/sofosbuvir n'est nécessaire.
• +voie orale, q.d.) ↔ Cmin 1,02 (0,98; 1,07)
• +Ténofovir alafénamid Sofosbuvir ↔ Cmax 0,96 (0,89;
• +ef (25 mg voie 1,04) ↔ ASC 1,05 (1,01; 1,09)
• +orale, q.d.) GS-331007g ↔ Cmax 1,08 (1,05;
• + 1,11) ↔ ASC 1,08 (1,06; 1,10)
• + ↔ Cmin 1,10 (1,07; 1,12)
• + Ténofovir alafénamide ↔ Cmax
• + 1,03 (0,94; 1,14) ↔ ASC 1,32
• + (1,25; 1,40) Ténofovir ↑ Cmax
• + 1,62 (1,56; 1,68) ↑ ASC 1,75
• + (1,69; 1,81) ↑ Cmin 1,85
• + (1,78; 1,92)
• +Sofosbuvir/velpatasv Les interactions n'ont pas été Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +ir (400 mg/100 mg étudiées. Prévision: ↔ ou sofosbuvir/velpatasvir n'est nécessaire.
• +voie orale, q.d.) Sofosbuvir ↔ GS-331007 ↔
• + Velpatasvir ↑ Ténofovir
• + alafénamide
• +Sofosbuvir/velpatasv Sofosbuvir ↔ Cmax 0,95 (0,86; Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +ir/ voxilaprévir 1,05) ↔ ASC 1,01 (0,97; 1,06) ou sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir n'est
• +(400 mg/100 mg/ 100 GS-331007g ↔ Cmax 1,02 (0,98; nécessaire. Il est démontré que
• +mg + 100 mgi voie 1,06) ↔ ASC 1,04 (1,01; 1,06) sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprévir augmente
• +orale, q.d.) Ténofov Velpatasvir ↔ Cmax 1,05 (0,96; de 39% l'exposition au ténofovir (inhibition
• +ir alafénamidef (25 1,16) ↔ ASC 1,01 (0,94; 1,07) de la P-gp). Les patients qui reçoivent
• +mg oral, q.d.) ↔ Cmin 1,01 (0,95; 1,09) simultanément du fumarate de ténofovir
• + Voxilaprévir ↔ Cmax 0,96 disoproxil et sofosbuvir/velpatasvir/voxilapr
• + (0,84; 1,11) ↔ ASC 0,94 (0,84; évir doivent être surveillés pour des effets
• + 1,05) ↔ Cmin 1,02 (0,92; 1,12) indésirables liés au fumarate de ténofovir
• + Ténofovir alafénamide ↑ Cmax disoproxil. Pour des recommandations
• + 1,32 (1,17; 1,48) ↑ ASC 1,52 concernant la surveillance de la fonction
• + (1,43; 1,61) rénale, voir l'information professionnelle
• + du médicament contenant du fumarate de
• + ténofovir disoproxil (voir "Mises en garde
• + et précautions" ).
• -Atazanavir/cobicista Ténofovir alafénamide↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• -t (300 mg/150 mg 1,80 (1,48; 2,18)↑ ASC 1,75
• -voie orale, q.d.)Tén (1,55; 1,98)Ténofovir↑ Cmax
• -ofovir alafénamidec( 3,16 (3,00; 3,33)↑ ASC 3,47
• -10 mg voie orale, (3,29; 3,67)↑ Cmin 3,73
• -q.d.) (3,54; 3,93)Atazanavir↔ Cmax
• - 0,98 (0,94; 1,02)↔ ASC 1,06
• - (1,01; 1,11)↔ Cmin 1,18
• - (1,06; 1,31)Cobicistat↔ Cmax
• - 0,96 (0,92; 1,00)↔ ASC 1,05
• - (1,00; 1,09)↑ Cmin 1,35
• - (1,21; 1,51)
• -Atazanavir/ritonavir Ténofovir alafénamide↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• - (300 mg/100 mg 1,77 (1,28; 2,44)↑ ASC 1,91
• -voie orale, q.d.)Tén (1,55; 2,35)Ténofovir↑ Cmax
• -ofovir alafénamidec 2,12 (1,86; 2,43)↑ ASC 2,62
• -(10 mg voie orale, (2,14; 3,20)Atazanavir↔ Cmax
• -s.d.) 0,98 (0,89; 1,07)↔ ASC 0,99
• - (0,96; 1,01)↔ Cmin 1,00
• - (0,96; 1,04)
• -Darunavir/cobicistat Ténofovir alafénamide↔ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• - (800 mg/150 mg 0,93 (0,72; 1,21)↔ ASC 0,98
• -voie orale, q.d.)Tén (0,80; 1,19)Ténofovir↑ Cmax
• -ofovir alafénamidec 3,16 (3,00; 3,33)↑ ASC 3,24
• -(25 mg voie orale, (3,02; 3,47)↑ Cmin 3,21
• -q.d.) (2,90; 3,54)Darunavir↔ Cmax
• - 1,02 (0,96; 1,09)↔ ASC 0,99
• - (0,92; 1,07)↔ Cmin 0,97
• - (0,82; 1,15)Cobicistat↔ Cmax
• - 1,06 (1,00; 1,12)↔ ASC 1,09
• - (1,03; 1,15)↔ Cmin 1,11
• - (0,98; 1,25)
• -Darunavir/ritonavir Ténofovir alafénamide↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• -(800 mg/100 mg voie 1,42 (0,96; 2,09)↔ ASC 1,06
• -orale, q.d.)Ténofovi (0,84; 1,35)Ténofovir↑ Cmax
• -r alafénamidec (10 2,42 (1,98; 2,95)↑ ASC 2,05
• -mg voie orale, s.d.) (1,54; 2,72)Darunavir↔ Cmax
• - 0,99 (0,91; 1,08)↔ ASC 1,01
• - (0,96; 1,06)↔ Cmin 1,13
• - (0,95; 1,34)
• -Lopinavir/ritonavir Ténofovir alafénamide↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• -(800 mg/200 mg voie 2,19 (1,72; 2,79)↑ ASC 1,47
• -orale, q.d.)Ténofovi (1,17; 1,85)Ténofovir↑ Cmax
• -r alafénamidec (10 3,75 (3,19; 4,39)↑ ASC 4,16
• -mg voie orale, s.d.) (3,50; 4,96)Lopinavir↔ Cmax
• - 1,00 (0,95; 1,06)↔ ASC 1,00
• - (0,92; 1,09)↔ Cmin 0,98
• - (0,85; 1,12)
• -Tipranavir/ritonavir Les interactions n'ont pas La co-administration n'est pas recommandée.
• - été étudiées.Prévision:↓
• - Ténofovir alafénamide
• +Atazanavir/cobicista Ténofovir alafénamide ↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• +t (300 mg/150 mg 1,80 (1,48; 2,18) ↑ ASC 1,75
• +voie orale, q.d.) (1,55; 1,98) Ténofovir ↑ Cmax
• +Ténofovir alafénamid 3,16 (3,00; 3,33) ↑ ASC 3,47
• +ec (10 mg voie (3,29; 3,67) ↑ Cmin 3,73
• +orale, q.d.) (3,54; 3,93) Atazanavir ↔ Cmax
• + 0,98 (0,94; 1,02) ↔ ASC 1,06
• + (1,01; 1,11) ↔ Cmin 1,18
• + (1,06; 1,31) Cobicistat ↔ Cmax
• + 0,96 (0,92; 1,00) ↔ ASC 1,05
• + (1,00; 1,09) ↑ Cmin 1,35
• + (1,21; 1,51)
• +Atazanavir/ritonavir Ténofovir alafénamide ↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• + (300 mg/100 mg 1,77 (1,28; 2,44) ↑ ASC 1,91
• +voie orale, q.d.) (1,55; 2,35) Ténofovir ↑ Cmax
• +Ténofovir alafénamid 2,12 (1,86; 2,43) ↑ ASC 2,62
• +ec (10 mg voie (2,14; 3,20) Atazanavir ↔ Cmax
• +orale, s.d.) 0,98 (0,89; 1,07) ↔ ASC 0,99
• + (0,96; 1,01) ↔ Cmin 1,00
• + (0,96; 1,04)
• +Darunavir/cobicistat Ténofovir alafénamide ↔ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• + (800 mg/150 mg 0,93 (0,72; 1,21) ↔ ASC 0,98
• +voie orale, q.d.) (0,80; 1,19) Ténofovir ↑ Cmax
• +Ténofovir alafénamid 3,16 (3,00; 3,33) ↑ ASC 3,24
• +ec (25 mg voie (3,02; 3,47) ↑ Cmin 3,21
• +orale, q.d.) (2,90; 3,54) Darunavir ↔ Cmax
• + 1,02 (0,96; 1,09) ↔ ASC 0,99
• + (0,92; 1,07) ↔ Cmin 0,97
• + (0,82; 1,15) Cobicistat ↔ Cmax
• + 1,06 (1,00; 1,12) ↔ ASC 1,09
• + (1,03; 1,15) ↔ Cmin 1,11
• + (0,98; 1,25)
• +Darunavir/ritonavir Ténofovir alafénamide ↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• +(800 mg/100 mg voie 1,42 (0,96; 2,09) ↔ ASC 1,06
• +orale, q.d.) Ténofov (0,84; 1,35) Ténofovir ↑ Cmax
• +ir alafénamidec (10 2,42 (1,98; 2,95) ↑ ASC 2,05
• +mg voie orale, s.d.) (1,54; 2,72) Darunavir ↔ Cmax
• + 0,99 (0,91; 1,08) ↔ ASC 1,01
• + (0,96; 1,06) ↔ Cmin 1,13
• + (0,95; 1,34)
• +Lopinavir/ritonavir Ténofovir alafénamide ↑ Cmax La co-administration n'est pas recommandée.
• +(800 mg/200 mg voie 2,19 (1,72; 2,79) ↑ ASC 1,47
• +orale, q.d.) Ténofov (1,17; 1,85) Ténofovir ↑ Cmax
• +ir alafénamidec (10 3,75 (3,19; 4,39) ↑ ASC 4,16
• +mg voie orale, s.d.) (3,50; 4,96) Lopinavir ↔ Cmax
• + 1,00 (0,95; 1,06) ↔ ASC 1,00
• + (0,92; 1,09) ↔ Cmin 0,98
• + (0,85; 1,12)
• +Tipranavir/ritonavir Les interactions n'ont pas été La co-administration n'est pas recommandée.
• + étudiées. Prévision: ↓
• + Ténofovir alafénamide
• -Dolutégravir(50 mg Ténofovir alafénamide↑ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -voie orale, q.d.)Tén 1,24 (0,88; 1,74)↑ ASC 1,19 ou dolutégravir n'est nécessaire.
• -ofovir alafénamidec (0,96; 1,48)Ténofovir↔ Cmax
• -(10 mg voie orale, 1,10 (0,96; 1,25)↑ ASC 1,25
• -s.d.) (1,06; 1,47)Dolutégravir↔
• - Cmax 1,15 (1,04; 1,27)↔ ASC
• - 1,02 (0,97; 1,08)↔ Cmin 1,05
• - (0,97; 1,13)
• -Raltégravir Les interactions n'ont pas Probablement aucun ajustement de la posologie
• - été étudiées.Prévision:↔ de Vemlidy ou raltégravir n'est nécessaire.
• - Ténofovir alafénamide↔
• - Raltégravir
• +Dolutégravir (50 mg Ténofovir alafénamide ↑ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +voie orale, q.d.) 1,24 (0,88; 1,74) ↑ ASC 1,19 ou dolutégravir n'est nécessaire.
• +Ténofovir alafénamid (0,96; 1,48) Ténofovir ↔ Cmax
• +ec (10 mg voie 1,10 (0,96; 1,25) ↑ ASC 1,25
• +orale, s.d.) (1,06; 1,47) Dolutégravir ↔
• + Cmax 1,15 (1,04; 1,27) ↔ ASC
• + 1,02 (0,97; 1,08) ↔ Cmin 1,05
• + (0,97; 1,13)
• +Raltégravir Les interactions n'ont pas été Probablement aucun ajustement de la
• + étudiées. Prévision: ↔ posologie de Vemlidy ou raltégravir n'est
• + Ténofovir alafénamide ↔ nécessaire.
• + Raltégravir
• -Éfavirenz(600 mg Ténofovir alafénamide↓ Cmax Probablement aucun ajustement de la posologie
• -voie orale, q.d.)Tén 0,78 (0,58; 1,05)↔ ASC 0,86 de Vemlidy ou d'éfavirenz n'est nécessaire.
• -ofovir alafénamideh (0,72; 1,02)Ténofovir↓ Cmax Il convient de surveiller les signes d'un
• -(40 mg voie orale, 0,75 (0,67; 0,86)↔ ASC 0,80 manque éventuel d'efficacité de Vemlidy.
• -q.d.) (0,73; 0,87)↔ Cmin 0,82
• - (0,75; 0,89)Prévision:↔
• - Éfavirenz
• -Névirapine Les interactions n'ont pas Probablement aucun ajustement de la posologie
• - été étudiées.Prévision:↔ de Vemlidy ou névirapine n'est nécessaire.
• - Ténofovir alafénamide↔
• - Névirapine
• -Rilpivirine(25 mg Ténofovir alafénamide↔ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -voie orale, q.d.)Tén 1,01 (0,84; 1,22)↔ ASC 1,01 ou rilpivirine n'est nécessaire.
• -ofovir alafénamide (0,94; 1,09)Ténofovir↔ Cmax
• -(25 mg voie orale, 1,13 (1,02; 1,23)↔ ASC 1,11
• -q.d.) (1,07; 1,14)↔ Cmin 1,18
• - (1,13; 1,23)Rilpivirine↔ Cmax
• - 0,93 (0,87; 0,99)↔ ASC 1,01
• - (0,96; 1,06)↔ Cmin 1,13
• - (1,04; 1,23)
• +Éfavirenz (600 mg Ténofovir alafénamide ↓ Cmax Probablement aucun ajustement de la
• +voie orale, q.d.) 0,78 (0,58; 1,05) ↔ ASC 0,86 posologie de Vemlidy ou d'éfavirenz n'est
• +Ténofovir alafénamid (0,72; 1,02) Ténofovir ↓ Cmax nécessaire. Il convient de surveiller les
• +eh (40 mg voie 0,75 (0,67; 0,86) ↔ ASC 0,80 signes d'un manque éventuel d'efficacité de
• +orale, q.d.) (0,73; 0,87) ↔ Cmin 0,82 Vemlidy.
• + (0,75; 0,89) Prévision: ↔
• + Éfavirenz
• +Névirapine Les interactions n'ont pas été Probablement aucun ajustement de la
• + étudiées. Prévision: ↔ posologie de Vemlidy ou névirapine n'est
• + Ténofovir alafénamide ↔ nécessaire.
• + Névirapine
• +Rilpivirine (25 mg Ténofovir alafénamide ↔ Cmax Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +voie orale, q.d.) 1,01 (0,84; 1,22) ↔ ASC 1,01 ou rilpivirine n'est nécessaire.
• +Ténofovir alafénamid (0,94; 1,09) Ténofovir ↔ Cmax
• +e (25 mg voie 1,13 (1,02; 1,23) ↔ ASC 1,11
• +orale, q.d.) (1,07; 1,14) ↔ Cmin 1,18
• + (1,13; 1,23) Rilpivirine ↔
• + Cmax 0,93 (0,87; 0,99) ↔ ASC
• + 1,01 (0,96; 1,06) ↔ Cmin 1,13
• + (1,04; 1,23)
• -Maraviroc Les interactions n'ont pas Probablement aucun ajustement de la posologie
• - été étudiées.Prévision:↔ de Vemlidy ou maraviroc n'est nécessaire.
• - Ténofovir alafénamide↔
• - Maraviroc
• +Maraviroc Les interactions n'ont pas été Probablement aucun ajustement de la
• + étudiées. Prévision: ↔ posologie de Vemlidy ou maraviroc n'est
• + Ténofovir alafénamide ↔ nécessaire.
• + Maraviroc
• -Millepertuis (Hyperi Les interactions n'ont pas La co-administration n'est pas recommandée.
• -cum perforatum) été étudiées.Prévision:↓
• - Ténofovir alafénamide
• +Millepertuis (Hyperi Les interactions n'ont pas été La co-administration n'est pas recommandée.
• +cum perforatum) étudiées. Prévision: ↓
• + Ténofovir alafénamide
• -Norgestimate(0,180 Norelgestromine↔ Cmax 1,17 Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• -mg/ 0,215 mg/0,250 (1,07; 1,26)↔ ASC 1,12 (1,07; ou norgestimate/éthinylestradiol n'est
• -mg voie orale, 1,17)↔ Cmin 1,16 (1,08; nécessaire.
• -q.d.)Éthinylestradio 1,24)Norgestrel↔ Cmax 1,10
• -l(0,025 mg voie (1,02; 1,18)↔ ASC 1,09 (1,01;
• -orale, q.d.)Ténofovi 1,18)↔ Cmin 1,11 (1,03;
• -r alafénamidec(25 1,20)Éthinylestradiol↔ Cmax
• -mg voie orale, q.d.) 1,22 (1,15; 1,29)↔ ASC 1,11
• - (1,07; 1,16)↔ Cmin 1,02
• - (0,93; 1,12)
• +Norgestimate (0,180 Norelgestromine ↔ Cmax 1,17 Aucun ajustement de la posologie de Vemlidy
• +mg/ 0,215 mg/0,250 (1,07; 1,26) ↔ ASC 1,12 (1,07; ou norgestimate/éthinylestradiol n'est
• +mg voie orale, 1,17) ↔ Cmin 1,16 (1,08; 1,24) nécessaire.
• +q.d.) Éthinylestradi Norgestrel ↔ Cmax 1,10 (1,02;
• +ol (0,025 mg voie 1,18) ↔ ASC 1,09 (1,01; 1,18)
• +orale, q.d.) Ténofov ↔ Cmin 1,11 (1,03; 1,20)
• +ir alafénamidec (25 Éthinylestradiol ↔ Cmax 1,22
• +mg voie orale, q.d.) (1,15; 1,29) ↔ ASC 1,11 (1,07;
• + 1,16) ↔ Cmin 1,02 (0,93; 1,12)
• -Modification de paramètre biologiqueb Vemlidy(n=866) TDF(n=432)
• -ALAT (> 5 x LSN) 8% 10%
• -Glycosurie (≥3+) 5% 2%
• -Cholestérol-LDL (à jeun) (> 190 mg/dl) 6% 1%
• -ASAT (> 5 x LSN) 3% 5%
• -Créatine kinase (≥10 x LSN) 3% 3%
• -Amylase sérique (> 2,0 x LSN) 3% 3%
• +Modification de paramètre biologiqueb Vemlidy (n=866) TDF (n=432)
• +ALAT (> 5 x LSN) 8% 10%
• +Glycosurie (≥3+) 5% 2%
• +Cholestérol-LDL (à jeun) (> 190 mg/dl) 6% 1%
• +ASAT (> 5 x LSN) 3% 5%
• +Créatine kinase (≥10 x LSN) 3% 3%
• +Amylase sérique (> 2,0 x LSN) 3% 3%
• - Vemlidy-Vemlidy(n=36
• - 0)
• + Vemlidy-Vemlidy
• + (n=360)
• - Médiane(Q1; Q3)(mg/d Modification médiane(Q1; Modification médiane(Q1;
• - l) Q3)(mg/dl) Q3)(mg/dl)
• + Médiane(Q1; Q3) Modification médiane(Q1; Modification médiane(Q1;
• + (mg/dl) Q3) (mg/dl) Q3) (mg/dl)
• - TDF-Vemlidy(n=180)
• + TDF-Vemlidy (n=180)
• - Médiane(Q1; Q3)(mg/d Modification médiane(Q1; Modification médiane(Q1;
• - l) Q3)(mg/dl) Q3)(mg/dl)
• + Médiane(Q1; Q3) Modification médiane(Q1; Modification médiane(Q1;
• + (mg/dl) Q3) (mg/dl) Q3) (mg/dl)
• - Vemlidy (n=236) Vemlidy (n=226) Vemlidy-Vemlidy TDF (n=230) TDF(n=222) TDF-Vemlidy (n=219)
• + Vemlidy (n=236) Vemlidy (n=226) Vemlidy-Vemlidy TDF (n=230) TDF (n=222) TDF-Vemlidy (n=219)
• - (Q1; Q3)(mg/dl) Modification médiane Modification médiane (Q1; Q3)(mg/dl) Modification médiane Modification médiane
• - a(Q1; Q3)(mg/dl) (Q1; Q3)(mg/dl) a(Q1; Q3)(mg/dl) (Q1; Q3)(mg/dl)
• -Cholestérol total(à 166 (147; 189) 19 (6; 33) 16 (3; 30) 169 (147; 188) -4 (-16; 8) 15 (1; 28)
• + (Q1; Q3) (mg/dl) Modification médiane Modification médiane (Q1; Q3) (mg/dl) Modification médiane Modification médiane
• + a(Q1; Q3) (mg/dl) (Q1; Q3) (mg/dl) a(Q1; Q3) (mg/dl) (Q1; Q3) (mg/dl)
• +Cholestérol total 166 (147; 189) 19 (6; 33) 16 (3; 30) 169 (147; 188) -4 (-16; 8) 15 (1; 28)
• +(à jeun)
• +Cholestérol-HDL (à 48 (41; 56) 3 (-1; 8) 4 (-1; 10) 48 (40; 57) -1 (-5; 2) 4 (0; 9)
• +
• -Cholestérol-HDL(à 48 (41; 56) 3 (-1; 8) 4 (-1; 10) 48 (40; 57) -1 (-5; 2) 4 (0; 9)
• +Cholestérol-LDL (à 102 (87; 123) 16 (5; 27) 17 (6; 28) 103 (87; 120) 1 (-8, 12) 14 (3; 27)
• -Cholestérol-LDL(à 102 (87; 123) 16 (5; 27) 17 (6; 28) 103 (87; 120) 1 (-8, 12) 14 (3; 27)
• -jeun)
• -Triglycérides(à 90 (66; 128) 16 (-3; 44) 9 (-8; 28) 89 (68; 126) -2 (-22; 18) 8 (-8; 38)
• +Triglycérides (à 90 (66; 128) 16 (-3; 44) 9 (-8; 28) 89 (68; 126) -2 (-22; 18) 8 (-8; 38)
• - Vemlidy(n = 243) TDF(n = 245) Vemlidy-Vemlidy(n TDF-Vemlidy(n =245)
• + Vemlidy (n = 243) TDF (n = 245) Vemlidy-Vemlidy (n TDF-Vemlidy (n =245)
• - Cohorte 1:troubles Cohorte 2:IRT(n=15) Total(n=93)
• - de la fonction
• + Cohorte 1: troubles Cohorte 2: IRT Total (n=93)
• + de la fonction (n=15)
• - sévères(n=78)
• + sévères (n=78)
• -ADN du VHB < 20 76/78 (97,4%) 65/78 (83,3%) 15/15 (100,0%) 13/15 (86,7%) 91/93 (97,8%) 78/93(83,9%)
• +ADN du VHB < 20 76/78 (97,4%) 65/78 (83,3%) 15/15 (100,0%) 13/15 (86,7%) 91/93 (97,8%) 78/93 (83,9%)
• -Perte/séroconversion 0/13 (0%) / 0/13 0/13 (0%) / 0/13 0/3 (0%) /0/3 (0%) 1/3 (33,3%) / 1/3 0/16 (0%) / 0/16 1/16 (6,3%) / 1/16
• +Perte/séroconversion 0/13 (0%) / 0/13 0/13 (0%) / 0/13 0/3 (0%) / 0/3 (0%) 1/3 (33,3%) / 1/3 0/16 (0%) / 0/16 1/16 (6,3%) / 1/16