Dosierung/Anwendung

Übliche Dosierung
De-ursil und De-ursil RR/mite werden als abendliche Einmaldosis vor dem Schlafengehen eingenommen.

                             De-ursil 150 mg              De-ursil 300 mg       De-ursil RR mite
                                                                                225 mg
Schmerzhafte Verdauungsbesc  2 oder                       1 oder                1
hwerden                                                                         
Cholestatische Hepatopathie                               2                     
n                                                                               
Auflösung von Cholesterin-G  Die übliche Tagesdosis,
allensteinen nach Gewicht    als abendliche Einmaldosis,
des Patienten und             beträgt pro kg Körpergewic
adjuvante Therapie bei       ht 7-8 mg De-ursil RR/mite
Gallensteinzertrümmerung     oder 10 mg De-ursil
                             De-ursil 150 mg              De-ursil RR  450 mg   De-ursil RR mite
                                                                                225 mg
Bis 70 kg Bis 80 kg Bis 90   1+                           1 1 1+ 2              1
kg Über 90 kg                                                                   

 
Spezielle Dosierungsanweisungen
Für die Gallensteinauflösung beträgt die Mindestbehandlungsdauer 3 Monate. Nach ordnungsmässiger Feststellung des Verschwindens der Steine per Ultraschall- oder radiologischer Untersuchung ist die Therapie vorsorglich noch 3 Monate lang weiterzuführen, um die in der Untersuchung nicht mehr feststellbaren kleinsten Steinfragmente aufzulösen.
Bei der Gallensteinzertrümmerung wird De-ursil RR/mite oder De-ursil 2 Wochen vor der Lithotripsie eingenommen und die Behandlung bis zu 3 Monate nach dem Verschwinden der Steinfragmente fortgesetzt.
Bei Vorliegen einer zystischen Fibrose mit hepatischen Veränderungen ist eine Erhöhung der Dosierung angezeigt, die entsprechend dem individuellen Bedürfnis des Patienten bis zu 20 mg/kg Körpergewicht betragen kann.
 
Mitarbeit des Patienten: Auch wenn die Symptome bald nach Beginn der Behandlung verschwinden und eine Besserung des Allgemeinbefindens eintritt, darf der Patient weder die vom Arzt verordnete Dosis verringern noch die Behandlung abbrechen.
 
Kinder und Jugendliche
Es wurden keine Studien in der Pädiatrie durchgeführt, so dass es keine Dosierungsempfehlungen bei Kindern und Jugendlichen gibt.