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Fachinformation zu Broncort®:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
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Gal.Form/Ther.Gr.Zusammens.Eigensch.Pharm.kinetikInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Anw.einschr.Unerw.Wirkungen
Interakt.Überdos.Sonstige H.Swissmedic-Nr.Stand d. Info. 

Pharmakokinetik

Absorption
Nach Inhalation einer Einzeldosis von Broncort (ohne Spacer) werden eine systemische Bioverfügbarkeit von 39% erreicht. Durch die Inhalation mit dem «Spacer zu Broncort» wird die systemische Verfügbarkeit weiter gesenkt, da die gröberen, nicht lungengängigen Partikel, die ca.  2/3  des Sprühnebels betragen, weitgehend im Spacer zurückbleiben. Bei kontinuierlicher Verabreichung überhöhter Dosen während 14 Tagen konnte keine Akkumulation im Plasma festgestellt werden. Nach einer intravenösen Verabreichung von 1 mg beträgt das Verteilungsvolumen 1,8 l/kg, was auf eine grosse Diffusion im Gewebe hinweist.

Metabolismus
Flunisolid wird in der Leber rasch und zum grössten Teil in sein 6-Beta-Hydroxyderivat und wasserlösliche Konjugate umgewandelt, deren Kortikoidaktivität um mehr als hundertmal kleiner ist als die der Aktivsubstanz und 1-3mal geringer als diejenige des Hydrocortisons.

Elimination
Die biologische Halbwertszeit beträgt beim Menschen ca. 1,7 Stunden. Etwa 5% des eingenommenen Flunisolids werden in unveränderter Form im Urin ausgeschieden.

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