Pharmakokinetik

Distribution
Hydroxyethylstärke zeigt ein komplexes, nicht-lineares pharmakokinetisches Verhalten, das z. T. von der Infusionsmenge bzw. –geschwindigkeit und der Art (normo-, hypervolämische Infusion) der Anwendung abhängt.
Metabolismus
Hochmolekulare Hydroxyethylstärke-Moleküle werden nach Infusion durch die α-Amylase kontinuierlich zu niedermolekularen onkotisch wirksamen Teilchen gespalten.
Elimination
Sobald Molekulargewicht bzw. –grösse die Nierenschwelle unterschritten haben, werden die Teilchen durch glomeruläre Filtration renal eliminiert.
Die Plasma-Clearance ist 19 ml/Minute. Die terminale Eliminationshalbwertszeit aus dem Serum liegt bei ca. 12 Stunden.
Da Hydroxyethylstärke eine Mischung mehrerer Molekülspezies mit unterschiedlichem Molekulargewicht und Substitutionsgrad ist, hängen Abbau und Elimination vom Molekulargewicht und dem Substitutionsgrad ab. Innerhalb von 24 Stunden werden ca. 50 % einer verabreichten Dosis von HES 130/0,42 renal eliminiert.