ch.oddb.org
 
Apotheken | Arzt | Interaktionen | Medikamente | MiGeL | Services | Spital | Zulassungsi.
Fachinformation zu Ellavie®:Vifor SA
Vollst. FachinformationDDDHeatmap anzeigenDrucken 
Zusammens.Galen.FormInd./Anw.mögl.Dos./Anw.Kontraind.Warn.hinw.Interakt.Schwangerschaft
Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

AMZV

Zusammensetzung

Wirkstoff:Estradiolum (ut Estradiolum hemihydricum).
Hilfsstoffe:Ethanolicum, excip ad solutionem.

Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit

Lösung zur lokalen Anwendung.
1 Sprühstoss = 90 µl, entspricht 1,53 mg Estradiol (als Estradiol-Hemihydrat).

Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten

Hormonsubstitutionstherapie zur Behandlung der Symptome des Östrogenmangels infolge der natürlichen oder chirurgischen Menopause.

Dosierung/Anwendung

Dosierung
Bei allen Indikationen soll immer die niedrigste wirksame Dosierung angewendet werden und so kurz wie möglich behandelt werden. Die Therapie sollte nur fortgesetzt werden, solange der Nutzen für die Patientin das Risiko überwiegt.
Kontinuierliche Anwendung: tägliche, ununterbrochene Applikation. Bei Frauen mit intaktem Uterus muss die Östrogentherapie durch die Gabe eines Gestagens ergänzt werden. Dies erfolgt während der letzten 12-14 Tage jedes 28-tägigen Behandlungszyklus.
Anwendung
Das Fläschchen ist bei der Anwendung gerade zu halten. Beim erstmaligen Gebrauch des Fläschchens muss die Pumpe durch dreimaliges Drücken auf den Deckel betriebsbereit gemacht werden.
1 Dosis 1 Mal täglich.
Bei ungenügender Wirkung kann die Dosis nach 4 Wochen auf 2 Sprühstösse pro Tag erhöht werden.
1 bis 2 Dosen werden täglich auf eine 20 cm2 grosse Hautfläche aufgetragen, wobei zu vermeiden ist, 2 Anwendungen übereinander auf der gleichen Stelle aufzutragen. Die Anwendung erfolgt auf der Innenfläche des Arms zwischen Ellbogen und Handgelenk.
Beginn der Anwendung von Ellavie
Die Behandlung mit Ellavie darf frühestens 12 Monate nach der letzten natürlichen Regelblutung eingeleitet werden. Im Fall einer künstlichen Menopause durch einen chirurgischen Eingriff oder eine Chemotherapie kann sofort mit der Anwendung von Ellavie begonnen werden.
Frauen, die Ellavie als Ersatz für ein zyklisches Sequenzpräparat verwenden, müssen den laufenden Zyklus beenden, bevor sie mit der Anwendung von Ellavie beginnen. Frauen, die keine Hormontherapie verwenden oder von einem kontinuierlich anzuwendenden Kombinationspräparat zu Ellavie wechseln, können jederzeit mit der Anwendung beginnen.
Verhalten bei vergessener Anwendung
Falls die Anwendung vergessen wurde, sollte dies sobald wie möglich nachgeholt werden. Sollten seit der letzten Anwendung mehr als 36 Stunden vergangen sein, ist die vergessene Dosis wegzulassen. Beim Weglassen mehrerer Dosen können Zwischenblutungen auftreten.
Spezielle Dosierungsempfehlungen
Ältere Patientinnen:Eine Anpassung der Dosis bei älteren Patientinnen ist nicht erforderlich.
Kinder/Jugendliche:Ellavie hat keine Indikation bei Kindern und Jugendlichen.
Nieren- und Leberinsuffizienz:Ellavie wurde bei Patientinnen mit Nieren- oder Leberinsuffizienz nicht getestet. Es können daher keine speziellen Dosierungsempfehlungen gegeben werden. Bei schwerer Leberinsuffizienz ist Ellavie kontraindiziert.

Kontraindikationen

Bei folgenden Situationen darf Ellavie nicht angewendet werden:

Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen

Jeder Hormonersatztherapie (HRT) sollte eine Untersuchung des klinischen Allgemeinzustandes und eine gründliche gynäkologische Untersuchung vorangehen. Diese sind mindestens jährlich zu wiederholen. Die Eigen- und Familienanamnese sollte ebenfalls berücksichtigt werden. Bei jeder Patientin muss vor jeder HRT das Nutzen/Risiko-Verhältnis sorgfältig abgewogen werden.
Bei Frauen unter HRT ist in regelmässigen Intervallen eine sorgfältige Risikobeurteilung erforderlich, um die Notwendigkeit der Hormonersatztherapie neu einschätzen zu können. Es sollte immer die niedrigste wirksame Dosis und die kürzestmögliche Behandlungsdauer in Betracht gezogen werden.
Gründe für das sofortige Absetzen der Therapie:
Bei Auftreten einer Kontraindikation sowie bei folgenden Situationen sollte die Therapie abgebrochen werden:
Erkrankungen, die eine spezielle Überwachung erfordern:
Falls die folgenden Symptome vorhanden sind, kürzlich aufgetreten sind und/oder sich während einer Schwangerschaft oder einer vorangegangenen Hormonbehandlung verschlechtert haben, muss die Patientin besonders engmaschig überwacht werden, da diese Symptome während der Behandlung mit Ellavie erneut auftreten bzw. sich verschlechtern könnten:
Bei einer Verschlechterung oder beim erstmaligen Auftreten der oben genannten Erkrankungen oder Risikofaktoren muss das individuelle Nutzen/Risiko-Verhältnis erneut beurteilt und die Behandlung gegebenenfalls abgebrochen werden.
Tumorerkrankungen:
Hysterektomierte Frauen nach der Menopause, die für eine Hormontherapie in Frage kommen, erhalten eine Östrogen-Monotherapie, sofern keine andere Behandlung indiziert ist (z.B. bei Endometriose).
Brustkrebs
Sowohl randomisierte, kontrollierte als auch epidemiologische Studien ergaben bei Frauen, die über mehrere Jahre eine HRT anwandten, ein erhöhtes Brustkrebsrisiko. Bei allen Patientinnen sollten deshalb vor Beginn einer HRT sowie danach jährlich eine Brustuntersuchung durch den Arzt/die Ärztin erfolgen. Zudem sollte die Frau eine monatliche Selbstuntersuchungen der Brust durchführen. Abhängig vom Alter und den jeweiligen Risikofaktoren sollte ggf. zusätzlich eine Mammographie durchgeführt werden.
Eine Metaanalyse von 51 epidemiologischen Studien zeigte, dass das Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, mit der Dauer der HRT zunimmt und nach Absetzen der HRT abnimmt. Das relative Risiko, an Brustkrebs zu erkranken, betrug 1,35 (95% CI 1,21–1,49) für Frauen, die eine HRT während 5 Jahren oder länger anwandten.
Die WHI-Studie zeigte nach einer durchschnittlichen Behandlungsdauer von 5,6 Jahren in der Östrogen-Gestagen-Gruppe (kombinierte HRT mit konjugierten Östrogenen und MPA) eine Zunahme von invasiven Mammakarzinomen im Vergleich zu Placebo (relatives Risiko 1,24 [95% CI 1,02–1,50]). Bei einer Monotherapie war das Risiko hingegen nicht erhöht (relatives Risiko 0,77 [0,95% CI 0,59–1,01]).
Die Million Women Study, eine nicht-randomisierte Kohorten-Studie, rekrutierte 1’084’110 Frauen. Das durchschnittliche Alter der Frauen bei Eintritt in die Studie war 55,9 Jahre. Die Hälfte der Frauen erhielt vor oder zum Zeitpunkt des Studieneintrittes eine HRT, die übrigen Frauen hatten nie eine HRT erhalten. Nach einer durchschnittlichen Beobachtungszeit von 2,6 beziehungsweise 4,1 Jahren wurden 9’364 Fälle von invasivem Brustkrebs und 637 Todesfälle in Folge von Brustkrebs registriert. Frauen, die bei Aufnahme in die Studie eine HRT anwandten, zeigten ein höheres Risiko in Bezug auf Morbidität (1,66 [95% Cl 1,58–1,75]) und möglicherweise in geringerem Ausmass auch für die Mortalität in Folge von Brustkrebs (1,22 [95% Cl 1,00–1,48]) verglichen mit Frauen, die nie eine solche Behandlung angewandt hatten. Das höchste Risiko wurde unter kombinierter Östrogen-Gestagen-Therapie beobachtet (2,00 [95% Cl 1,88–2,12]). Bei der Östrogen-Monotherapie betrug das relative Risiko 1,30 [95% Cl 1,21–1,40]. Die Resultate fielen für verschiedene Östrogene und Gestagene, für unterschiedliche Dosierungen und Verabreichungswege sowie für kontinuierliche und sequentielle Therapie ähnlich aus. Bei allen Arten der HRT stieg das Risiko mit zunehmender Dauer der Anwendung.
Nach Absetzen der Therapie war das Risiko regredient (letzte Anwendung vor <5 Jahren: relatives Risiko 1,04 [95% CI 0,95–1,12]).
Endometriumkarzinom
Bei Frauen mit intaktem Uterus ist unter einer Östrogen-Monotherapie das Risiko für ein Endometriumkarzinom grösser als bei unbehandelten Frauen, wobei dies von der Behandlungsdauer und der Östrogendosis abhängig zu sein scheint.
Das grösste Risiko scheint mit einer länger dauernden Anwendung einherzugehen.
Es konnte gezeigt werden, dass bei Zugabe eines Gestagens in einer adäquaten Dosierung die Inzidenz einer Endometriumhyperplasie und somit das potentielle Risiko eines Endometriumkarzinoms, das mit einer langfristigen Anwendung von Östrogenen verbunden ist, herabgesetzt werden kann.
Eine ärztliche Überwachung aller Frauen, die eine HRT anwenden, ist wichtig. Bei anhaltenden oder wiederkehrenden abnormalen Blutungen sollten angemessene diagnostische Methoden, einschliesslich der Entnahme einer Endometriumgewebeprobe, zum Einsatz kommen, um eine eventuelle Bösartigkeit auszuschliessen.
Ovarialkarzinom
Einige epidemiologische Studien deuten darauf hin, dass eine Langzeittherapie mit einem Östrogen-Monopräparat mit einem erhöhtem Risiko für die Entwicklung von Ovarialkarzinomen verbunden ist. Bei einer kombinierten HRT hingegen ergab die WHI-Studie kein erhöhtes Ovarialkarzinomrisiko.
Lebertumore
Nach der Anwendung von hormonellen Wirkstoffen, wie sie in Ellavie enthalten sind, wurden in seltenen Fällen gutartige und noch seltener bösartige Veränderungen im Bereich der Leber beobachtet. Diese Veränderungen führten in Einzelfällen zu potentiell tödlichen intraabdominalen Blutungen. Bei starken Oberbauchschmerzen, Hepatomegalie oder Anzeichen für eine intraabdominale Blutung ist bei der Differentialdiagnostik ein Lebertumor in Betracht zu ziehen und eine geeignete Behandlung einzuleiten.
Thromboembolische Erkrankungen:
Koronare Herzkrankheit und zerebrale vaskuläre Ereignisse
Eine HRT ist zur Prävention kardiovaskulärer Erkrankungen nicht indiziert.
Grossangelegte klinische Studien zeigten keinen günstigen Effekt bei der Primärprophylaxe (WHI-Studie) oder Sekundärprophylaxe (HERS II-Studie) kardiovaskulärer Erkrankungen.
Die Studie Women’s Health Initiative (WHI), eine grosse prospektive, placebokontrollierte, randomisierte Studie, zeigte bei mehr als 8000 postmenopausalen Frauen (Alter bei Studieneintritt 50 bis 79 Jahre, mittleres Alter 63 Jahre), die während durchschnittlich 5,2 Jahren eine orale HRT mit konjugierten Östrogenen und Medroxyprogesteronacetat (MPA) erhielten, ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse gegenüber Placebo (relatives Risiko 1,24 [CI 95% 1,00-1,54], absolute Risikoerhöhung 6 Fälle pro 10’000 Frauenjahre). Das Risiko war im ersten Jahr nach Beginn der HRT am höchsten (relatives Risiko 1,81 [CI 95% 1,09-3,01]). Mit zunehmendem Abstand zur Menopause nahm das Risiko zu (Menopause vor <10 Jahren: relatives Risiko 0,89); Menopause vor 10 bis 19 Jahren: relatives Risiko 1,22; Menopause vor ≥ 20 Jahren: relatives Risiko 1,71). Ebenso war in der WHI-Studie das zerebrovaskuläre Risiko unter kombinierter Östrogen-Gestagen-Therapie erhöht (relatives Risiko 1,31 [CI 95% 1,02-1,68]).
Im Östrogen-Monotherapie-Arm der WHI-Studie wurden hysterektomierte Frauen im Alter von 50 bis 79 Jahren mit konjugiertem equinem Östrogen (0,625 mg pro Tag) oder mit Placebo behandelt (n= 10'739). Der durchschnittliche Beobachtungszeitraum betrug 6,8 Jahre. Unter Östrogen-Monotherapie war kein signifikanter Einfluss auf das kardiovaskuläre Risiko ersichtlich (relatives Risiko 0,91 [CI 95% 0,75-1,12]). Hingegen war das Risiko für zerebrovaskuläre Insulte erhöht (relatives Risiko 1,39 [CI 95% 1,10-1,77]).
Die Heart and Estrogen/Progestin Replacement Study (HERS und HERS II), eine prospektive, placebokontrollierte, randomisierte Studie, zeigte bei mehr als 1'300 postmenopausalen Frauen mit vorbestehender koronarer Herzkrankheit (mittleres Alter bei Studieneintritt 67 Jahre, SD 7 Jahre), die während durchschnittlich 4,1 Jahren (HERS) und 2,7 Jahren (HERS II) eine orale HRT mit konjugierten Östrogenen und MPA erhielten, keine Reduktion des kardiovaskulären Risikos. Das relative Risiko betrug 0,99 [95% CI 0,84–1,17]. Das Risiko war im ersten Jahr nach Beginn der HRT am höchsten (relatives Risiko 1,52 [CI 95% 1,01-2,29]).
Obwohl heute noch unklar ist, inwieweit die Resultate dieser beiden Studien auf eine jüngere Population oder auf HRT-Präparate mit anderen Wirkstoffen und/oder Verabreichungswegen extrapoliert werden können, sollten sie vom Arzt bzw. von der Ärztin vor der Verschreibung einer HRT berücksichtigt werden. Bei Patientinnen, die bereits Risikofaktoren für das Auftreten von zerebro- oder kardiovaskulären Ereignissen aufweisen, sollten wenn möglich andere Therapien in Betracht gezogen werden.
Venöse Thromboembolien
Hormonersatztherapien mit Östrogenen oder einer Östrogen/Gestagen-Kombinationen sind mit einem erhöhten Risiko für venöse Thromboembolien (VTE), wie z.B. tiefe Venenthrombosen oder Lungenembolien verbunden.
Zwei kontrollierte randomisierte Studien (WHI und HERS) und mehrere epidemiologische Studien ergaben bei Frauen, die eine HRT anwandten, im Vergleich zu Frauen ohne Behandlung ein 2- bis 3-fach erhöhtes Risiko.
Die WHI-Studie zeigte eine erhöhte Inzidenz von Lungenembolien. Das zusätzliche absolute Risiko bei den mit kombinierter Hormonsubstitution behandelten Frauen betrug 8 Fälle auf 10'000 Patientinnenjahre (15 versus 7), das relative Risiko betrug 2,13 (CI 95%, 1,39-3,25).
Das erhöhte Risiko wurde nur bei Frauen unter HRT beobachtet und bestand nicht bei früheren Anwenderinnen. Das Risiko scheint in den ersten Behandlungsjahren am höchsten zu sein.
Für Nicht-Anwenderinnen wird die Inzidenz der VTE-Fälle während eines Zeitraums von 5 Jahren auf ca. 3 von 1000 Frauen in der Altersgruppe 50–59 Jahre und auf ca. 8 von 1000 Frauen in der Altersgruppe 60–69 Jahre geschätzt.
Bei gesunden Frauen, die während 5 Jahren eine HRT durchführen, werden für die Altersgruppe 50–59 Jahre ca. 2 bis 6 zusätzliche VTE-Fälle pro 1000 Frauen und für die Altersgruppe 60–69 Jahre ca. 5 bis 15 zusätzliche VTE-Fälle pro 1000 Frauen geschätzt
Auch im Östrogen-Monotherapie-Arm der WHI-Studie war das Risiko einer venösen Thromboembolie leicht erhöht. Das relative Risiko einer tiefen Venenthrombose betrug 1,47 [CI 95% 0,87-2,47], jenes einer Lungenembolie 1,34 [CI 95% 0,70-2,55].
Bei Auftreten entsprechender Symptome oder bei Verdacht auf eine thromboembolische Erkrankung muss das Präparat sofort abgesetzt werden. Patientinnen mit Risikofaktoren für thromboembolische Ereignisse sollten sorgfältig überwacht werden. Wo möglich sollten andere Therapien in Betracht gezogen werden.
Die Risikofaktoren für venöse Thromboembolien umfassen eine entsprechende Eigen- oder Familienanamnese mit thromboembolischen Erkrankungen, Rauchen, Adipositas (Body Mass Index >30 kg/m²) und systemischen Lupus erythematodes. Das Risiko für venöse Thromboembolien erhöht sich auch mit zunehmendem Alter.
Es gibt keinen Konsensus über die mögliche Rolle von Varizen bei der Entwicklung von venösen Thromboembolien.
Eine Anamnese mit wiederholten spontanen Aborten sollte abgeklärt werden, um eine Thrombophilie-Prädisposition auszuschliessen. Bei Frauen mit dieser Diagnose ist die HRT kontraindiziert.
Das Risiko venöser Thromboembolien kann bei längerer Immobilisierung, grösseren operativen Eingriffen oder nach einem schweren Trauma vorübergehend erhöht sein.
Bei Frauen unter HRT ist grösstes Augenmerk auf prophylaktische Massnahmen zu legen, um venöse Thromboembolien nach einem chirurgischen Eingriff zu verhindern.
Abhängig von der Art des Eingriffs und der Dauer der Immobilisierung sollte eine vorübergehende Unterbrechung der HRT, falls möglich bereits einige Wochen vor dem Eingriff, in Betracht gezogen werden. Die Behandlung soll erst dann wieder aufgenommen werden, wenn die Frau vollständig mobil ist.
Demenz:
In der Women’s Health Initiative Memory Study (WHIMS), einer randomisierten, placebokontrollierten, der WHI untergeordneten Studie, wurden 2’000 Frauen im Alter von >65 Jahren (Durchschnittsalter 71 Jahre) mit oralen konjugierten equinen Östrogenen und MPA behandelt und während durchschnittlich 4 Jahren überwacht.
Zudem wurden 1’464 hysterektomierte Frauen im Alter von 65 bis 79 Jahren mit oralen konjugierten equinen Östrogenen allein behandelt und während durchschnittlich 5,2 Jahren überwacht. Weder die Kombinationsbehandlung mit konjugierten Östrogenen und MPA noch die Östrogen-Monotherapie zeigte einen günstigen Effekt auf die kognitive Funktion. Das Risiko für das Auftreten einer vermuteten Demenz war bei der kombinierten HRT sogar erhöht (relatives Risiko 2,05 [CI 95% 1,21-3,48]). Dies bedeutet in absoluten Zahlen pro Jahr 23 zusätzliche Fälle pro 10’000 behandelte Frauen.
Obwohl heute noch unklar ist, inwieweit diese Resultate auf eine jüngere Population oder auf HRT-Präparate mit anderen Wirkstoffen und/oder Verabreichungswegen extrapoliert werden können, sollten sie vom Arzt bzw. von der Ärztin bei der Abwägung des Nutzen/Risiko-Verhältnisses der HRT berücksichtigt werden.
Andere Erkrankungen:
a) Wasserretention: Östrogene können eine Flüssigkeitsretention verursachen, deshalb sollten Patientinnen mit Herz- oder Nierenfunktionsstörungen sorgfältig überwacht werden.
b) Gallenwegserkrankungen: Östrogene können die Lithogenität der Galle erhöhen. Daher ist bei bestimmten Frauen das Risiko einer Erkrankung der Gallenblase (insbesondere einer Cholelithiasis) unter einer Östrogentherapie erhöht.
c) Blutdruck: Ein definitiver Zusammenhang zwischen der Anwendung einer HRT und dem Entstehen einer klinischen Hypertonie wurde bisher nicht dokumentiert. Eine leichte Erhöhung des Blutdrucks wurde bei Frauen unter einer HRT beobachtet, eine klinisch relevante Erhöhung ist jedoch selten. Wenn es während der HRT zu dauerhaft erhöhten Blutdruckwerten kommt, sollte ein Abbruch der HRT in Erwägung gezogen werden. Bei Patientinnen, die zusätzlich zu Ellavie Antihypertensiva anwenden, ist eine regelmässige Überwachung des Blutdrucks notwendig.
d) Diabetes: Klinische Studien zeigten einen Einfluss einer HRT auf die periphere Insulinresistenz und die Glukosetoleranz. Im Allgemeinen ist jedoch trotzdem keine Anpassung der antidiabetischen Therapie erforderlich. Bei Diabetikerinnen unter einer HRT sollte aber der Blutzuckerspiegel sorgfältig überwacht werden.
e) Hypertriglyceridämie: Frauen mit Hypertriglyceridämie benötigen während einer HRT eine engmaschige Überwachung, da in seltenen Fällen unter einer oralen Östrogentherapie ein starker Anstieg der Triglyceridwerte, der zu einer Pankreatitis führte, beobachtet wurde.
f) Genitale Blutungen/Vorgehen bei Patientinnen mit Endometriose: Während einer HRT können bei einigen Patientinnen infolge der Östrogenstimulation unerwünschte Wirkungen auftreten, wie z.B. ungewöhnlich starke Blutungen. Häufige und anhaltende irreguläre Blutungen sind Zeichen einer endometrialen Aktivität und müssen durch geeignete diagnostische Massnahmen abgeklärt werden, um organische Erkrankungen auszuschliessen.
Uterusmyome können unter einer Östrogen-Therapie an Grösse zunehmen. Falls dies beobachtet wird, sollte die Therapie abgebrochen werden.
Sollte unter einer HRT eine Endometriose reaktiviert werden, wird empfohlen, die Therapie abzubrechen.
g) Schilddrüse: Eine Verabreichung von exogenem Östrogen führt zu einem Anstieg der Serumkonzentrationen von thyroxinbindendem Globulin (TBG). Bei Frauen mit normaler Schilddrüsenfunktion hat dies keinerlei klinische Relevanz. Studien deuten darauf hin, dass bei Patientinnen unter einer Substitutionsbehandlung mit Schilddrüsenhormonen eine zusätzliche Östrogentherapie (wie z.B. mit Ellavie) zu einem erhöhten Thyroxinbedarf führen könnte. Bei Patientinnen unter einer Substitutionsbehandlung mit Schilddrüsenhormonen ist daher eine regelmässige Überprüfung der Schilddrüsenfunktion (Bestimmung des TSH-Werts) erforderlich, insbesondere in den ersten Monaten der HRT.
h) Angioödem: Bei Frauen mit hereditärem Angioödem kann exogen zugeführtes Östrogen die Symptome des Angioödems induzieren oder verschlimmern.
i) Chloasma: Gelegentlich kann ein Chloasma auftreten, v.a. bei Frauen mit Chloasma gravidarum in der Anamnese. Frauen mit einer Tendenz zu Chloasma sollten sich während der HRT nicht der Sonne oder anderer ultravioletter Strahlung aussetzen.
j) Warnung vor Kontamination: Der direkte Hautkontakt mit der Applikationsstelle kann zu einer Estradiolkontamination anderer Personen (z.B. Partner, Kinder) führen, was bei wiederholtem Kontakt eine erhöhte Estradiolkonzentration im Serum zur Folge haben kann. Im Rahmen der Marktüberwachung wurden bei Kindern und Enkeln von Ellavie-Anwenderinnen Fälle von Gynäkomastie bei Knaben sowie vorzeitiges Brustwachstum und andere Pubertätszeichen bei präpubertären Mädchen beobachtet. In den meisten Fällen waren diese Symptome nach Beendigung der Estradiolexposition reversibel. Ähnliche Symptome wurden auch bei Haustieren beobachtet.
Die Patientin muss daher ausdrücklich darauf hingewiesen werden, dass ein Kontakt anderer Personen mit der Applikationsstelle unbedingt zu vermeiden ist und dass die Anweisungen zum Gebrauch von Ellavie strikt einzuhalten sind, was v.a. Folgendes bedeutet:
Die Anwenderinnen müssen auch angewiesen werden, die leeren Fläschchen ordnungsgemäss zu entsorgen, um zu verhindern, dass Kinder damit spielen. Patientinnen, bei denen ein erhöhtes Risiko besteht, dass sie diese Sicherheitsvorschriften nicht einhalten, darf Ellavie nicht verschrieben werden. Wenn Personen in der Umgebung der Patientin Symptome einer erhöhten Östrogenkonzentration aufweisen und ein Kontakt mit der Applikationsstelle nicht strikt vermieden werden kann, ist die Behandlung mit Ellavie ggf. abzubrechen.
Insbesondere werden folgende Vorsichtsmassnahmen empfohlen
Die Patientin ist darauf hinzuweisen, dass beim Auftreten von Brustwachstum oder anderen Zeichen einer vorzeitigen Pubertät bei präpubertären Kindern unverzüglich ein Arzt aufzusuchen und über die Anwendung von Ellavie zu informieren ist.
k) Ellavie hat keine empfängnisverhütende Wirkung.
l) Vorzeitige Menopause: Die oben genannten erhöhten Risiken einer HRT beziehen sich vor allem auf eine Behandlung von Frauen im Alter von ≥50 Jahren. Es existieren keine Angaben über die Gültigkeit dieser Daten für Patientinnen mit vorzeitiger Menopause (d.h. ovarielle Dysfunktion vor dem 40. Lebensjahr infolge von endokrinen oder genetischen Erkrankungen, Ovariektomie, Behandlung eines malignen Tumors usw.) bis zum normalen Alter der Menopause. In dieser Altersgruppe sollte eine spezielle Nutzen- und Risikoevaluierung erfolgen, bei der auch die Ätiologie der vorzeitigen Menopause (chirurgisch bzw. andere Ursachen) berücksichtigt werden sollte.
Bei Patientinnen mit vorzeitiger Menopause sollte die Diagnose und die Einleitung der Behandlung in einem geeigneten Zentrum erfolgen, das Erfahrung mit der Behandlung dieses klinischen Bildes hat.
m) Anwendung von Sonnencreme: Es wird empfohlen, innerhalb einer Stunde nach der Anwendung von Ellavie keine Sonnencreme aufzutragen, da die Resorption von Estradiol um 10% sinkt (siehe Kapitel «Eigenschaften/Wirkungen»).

Interaktionen

Der Metabolismus von Östrogenen kann durch die gleichzeitige Gabe von Substanzen erhöht werden, die die Eigenschaft besitzen, mikrosomale Leberenzyme zu induzieren, insbesondere CYP 450. Zu diesen Substanzen gehören Antikonvulsiva (z.B. Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepin), Meprobamat, Phenylbutazon und bestimmte Antiinfektiva (z.B. Rifampicin, Rifabutin, Nevirapin, Efavirenz).
Vorsicht ist geboten bei gleichzeitiger Anwendung von Proteaseinhibitoren (z.B. Ritonavir und Nelfinavir), die als starke Inhibitoren von CYP 450 bekannt sind, jedoch bei gleichzeitiger Anwendung mit Steroidhormonen induzierende Eigenschaften aufweisen.
Arzneimittel auf Basis von Johanniskraut (Hypericum perforatum) können die Metabolisierung von Östrogenen ebenfalls induzieren.
Eine erhöhte Metabolisierung der Östrogene kann klinisch zu einer verminderten Wirksamkeit und zu Veränderungen des uterinen Blutungsmusters führen.
Bei transdermaler HRT wird der First-pass-Effekt in der Leber umgangen. Transdermal applizierte Östrogene werden deshalb durch Leberenzyminduktoren möglicherweise weniger beeinflusst als oral eingenommene Hormone.

Schwangerschaft/Stillzeit

Ellavie ist während der Schwangerschaft kontraindiziert. Tritt unter der Anwendung eine Schwangerschaft ein oder wird eine solche vermutet, ist das Arzneimittel sofort abzusetzen und ein Arzt zu konsultieren.
Tierexperimentelle Untersuchungen ergaben Hinweise auf fötale Risiken. Die meisten bis heute durchgeführten epidemiologischen Studien haben jedoch keine eindeutigen Hinweise auf eine embryotoxische oder teratogene Wirkung bei versehentlicher Verabreichung von Östrogenen während der Schwangerschaft ergeben.
Das Arzneimittel darf nicht in der Stillzeit angewendet werden, da die Milchproduktion reduziert und die Milchqualität verändert sein kann. Zudem können geringe Wirkstoffmengen in die Milch übergehen.

Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen

Es wurden keine entsprechenden Studien durchgeführt.

Unerwünschte Wirkungen

Die schwersten unerwünschten Wirkungen einer HRT werden auch in der Rubrik «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen» (siehe oben) beschrieben.
Im Folgenden werden die unerwünschten Wirkungen nach Organsystemklassen und nach der Häufigkeit angegeben, in der sie bei einer klinischen Phase III-Studie mit Ellavie mit n= 226 Patientinnen beobachtet wurden. Die Häufigkeit wird wie folgt definiert: «sehr häufig» (≥1/10), «häufig» (≥1/100, <1/10), «gelegentlich» (≥1/1000, <1/100), «selten» (≥1/10'000, <1/1000), «sehr selten» (<1/10'000).
Infektionen
Häufig:Infektionen der oberen Atemwege (z.B. Nasopharyngitis, Sinusitis), Infektionen der Harnwege.
Gelegentlich:durch Pilze (z.B. Candida) oder Bakterien verursachte Genitalinfektionen.
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Häufig:Gewichtszunahme, Anstieg des Cholesterinspiegels.
Gelegentlich:Anstieg der Triglyceridwerte.
Psychiatrische Störungen
Gelegentlich:Stimmungsschwankungen, Ängstlichkeit, Reizbarkeit, Verringerung der Libido, Aggressivität, Depression.
Nervensystem
Sehr häufig:Kopfschmerzen (10,6%).
Häufig:Schwindel.
Gelegentlich:Migräne, Schlaflosigkeit, Schläfrigkeit, Hypoästhesien, Parästhesien.
Herz und Gefässe
Häufig:Hypertonie.
Gelegentlich:Herzklopfen.
Gastrointestinale Störungen
Häufig:Übelkeit, Durchfall, Dyspepsie.
Gelegentlich:Blähungen, Bauchschmerzen, Mundtrockenheit, Verstopfung, Magenentleerungsverzögerung, gastroösophagealer Reflux, Magengeschwür.
Leber und Galle
Häufig:Anstieg der Leberenzymwerte.
Sehr selten:Cholelithiasis, Cholestase, Leberfunktionsstörungen.
Haut
Gelegentlich:Hauteruptionen, Juckreiz, Hauttrockenheit, Erythem, Akne, Kontaktdermatitis, Lichtempfindlichkeit.
Muskelskelettsystem
Häufig:Rückenschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschmerzen, Schmerzen in den Extremitäten.
Gelegentlich:Muskelkrämpfe.
Nieren und Harnwege
Gelegentlich:Blasenentleerungsstörungen, Harninkontinenz.
Reproduktionssystem und Brust
Häufig:Empfindlichkeit der Brust, Spannungsgefühl in der Brust, Schmerzen in den Brustwarzen, Metrorragien, vaginale Blutungen.
Gelegentlich:Erythem der Vulva, Ödem der Vulva, Vulvovaginitis, Zervixdysplasie, Unterbauchschmerzen, Dysmenorrhoe, Brustvergrösserung, fibrozystische Veränderungen der Brüste, Endometriumhyperplasie, Zervixpolyp, Ovarialzyste.
Allgemeine Störungen und Reaktionen an der Applikationsstelle
Häufig:Müdigkeiten, Brustschmerzen, Reaktionen an der Anwendungsstelle (zum Beispiel Hauteruptionen, Juckreiz, Blasenbildung, Reizung).
Gelegentlich:Asthenie, peripheres Ödem, Hitzegefühl, grippeähnliche Beschwerden.
Es wurde über folgende weitere unerwünschte Wirkungen unter HRT berichtet:
Venöse und arterielle thromboembolische Ereignisse, Brustkrebs, Endometriumkrebs, starke Zunahme von Uterusmyomen, Fluor vaginalis, Hirsutismus, Alopezie, Chloasma, Erythema nodosum, Erythema multiforme, vaskuläre Purpura, Überempfindlichkeitsreaktionen, Angioödem, Verschlechterung der Porphyrie, Kontaktlinsenunverträglichkeit.

Überdosierung

Aufgrund der Anwendungsweise ist eine Überdosierung von Estradiol nicht sehr wahrscheinlich. Sollte es dennoch dazu kommen, ist die verschriebene Dosis zu verringern und die Behandlung ggf. abzubrechen.
Die häufigsten Symptome einer Überdosierung bei der klinischen Anwendung sind Übelkeit und Erbrechen, Spannungsgefühl in der Brust, Schwindel, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Vaginalblutungen.

Eigenschaften/Wirkungen

ATC-Code: G03CA03
Ellavie ist eine farblose Lösung zur Hormonsubstitution. Der Wirkstoff 17β-Estradiol ist chemisch und biologisch identisch mit dem endogenen humanen 17β-Estradiol. Er kompensiert die abnehmende Östrogenproduktion bei menopausalen Frauen und lindert die klimakterischen Symptome.
Die endogenen Östrogene sorgen für die Entwicklung und Erhaltung des Reproduktionssystems und der akzessorischen Geschlechtsorgane der Frau. Die Östrogene zirkulieren im Blut in einem dynamischen Gleichgewicht mit metabolischer Interkonversion; Estradiol ist jedoch das wichtigste intrazelluläre Östrogen, wobei seine Aktivität auf Rezeptorebene potentiell grösser ist als jene seiner Metaboliten Estron und Estriol.
Der Angriffsort für die metabolischen Wirkungen der Östrogene liegt, wie bei allen Steroidhormonen, intrazellulär. Sie binden an einen spezifischen Rezeptor und bilden so einen Hormon-Rezeptor-Komplex.
Die zirkulierenden Östrogene regulieren durch einen Rückkopplungsmechanismus die Gonadotropinsekretion aus dem Hypothalamus, d.h. die Sekretion des luteinisierenden Hormons und des follikelstimulierenden Hormons. Die Östrogene senken die bei postmenopausalen Frauen beobachteten erhöhten Konzentrationen dieses Hormons.
Durch die transdermale Anwendung von Ellavie gelangt das physiologische Östrogen Estradiol in unveränderter Form in den Blutkreislauf, während bei oraler Verabreichung Estradiol durch den First-Pass-Effekt zum Grossteil in Estron umgewandelt wird.

Pharmakokinetik

Absorption
Nach dem Auftragen auf die Haut trocknet Ellavie in einem Zeitraum von durchschnittlich 90 Sekunden.
Nach der Verabreichung von einer Dosis (90 µl) oder 2 Dosen (180 µl) betrug der Plasmaspiegel von Östrogen 31,2 bzw. 46,1 pg/ml. Die entsprechenden Estronspiegel betrugen 47,1 bzw. 58,4 pg/ml. Die zirkulierenden Estradiolspiegel variieren nach transdermaler Applikation weniger stark als nach oraler Verabreichung.
Das Auftragen einer Sonnencreme 1 Stunde vor der Applikation von Ellavie führte zu keinem signifikanten Unterschied bei der Resorption von 17β-Estradiol. Wird die Sonnencreme jedoch eine Stunde nach der Applikation von Ellavie aufgetragen, ist eine Verringerung der Resorption von Estradiol um durchschnittlich 10% zu beobachten.
Distribution
Die exogenen Östrogene weisen die gleiche Verteilung auf wie die endogenen Östrogene. Die Östrogene verteilen sich weit im Organismus und zeigen in den Geschlechtorganen eine höhere Konzentration. Estradiol bindet spezifisch an das SHBG und an Albumin, nur <2% Estradiol liegen in freier Form vor.
Estradiol durchdringt die Plazentabarriere und ist in kleinen Mengen in der Muttermilch nachweisbar.
Metabolismus
Östrogene unterliegen in hohem Mass einem First-Pass-Metabolismus, der jedoch bei transdermaler Applikation weniger ausgeprägt ist als bei oraler Verabreichung. Die exogenen Östrogene werden auf die gleiche Weise metabolisiert wie die endogenen Östrogene und koexistieren in einem dynamischen Interkonversionsgleichgewicht. Diese Umwandlungen finden hauptsächlich auf der Ebene der Leber statt. Estradiol wird auf reversible Weise in Estron umgewandelt, wobei diese gemeinsam in Estriol, den Hauptmetaboliten im Harn, umgewandelt werden können. Anschliessend werden die Metaboliten an Glucuronide oder Sulfate konjugiert. Diese haben nur geringe oder keine Östrogenwirkung.
Da es bei transdermaler Applikation zu keinem First-Pass-Effekt in der Leber kommt, liegt das Konzentrationsverhältnis von Estradiol und den anderen Hauptmetaboliten im Plasma, d.h. Estron und Estronsulfat, näher bei dem Verhältnis in prämenopausalen Frauen als bei jenem in Frauen unter oraler Östrogentherapie.
Elimination
Estradiol, Estron und Estriol werden in Form von Glucuronid- oder Sulfat-Konjugaten mit einer Halbwertszeit von etwa einem Tag ausgeschieden, wobei 90% im Harn und 10% im Stuhl ausgeschieden werden. Die Konjugate durchlaufen zudem einen enterohepatischen Kreislauf.
Steady State
Nach wiederholter Applikation von 1 oder 2 Sprühstössen Ellavie betragen die C max /C min -Werte von Estradiol im Steady State 31,2/10,3 bzw. 46,1/16,4 pg/ml.

Präklinische Daten

Bei wiederholter Verabreichung von natürlichen oder synthetischen Östrogenen wurde bei bestimmten Tierspezies eine erhöhte Häufigkeit von Karzinomen des Brustgewebes, des Uterus, der Zervix, der Vagina, der Hoden und der Leber beobachtet.

Sonstige Hinweise

Stabilität
Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet werden.
Lagerungshinweise
Das Präparat ist bei Umgebungstemperatur (15-25 °C) zu lagern.
Nicht im Kühlschrank lagern, nicht tiefkühlen und vor Flammen geschützt aufbewahren.
Ellavie ist eine Lösung in einem Glasfläschchen mit einem Fassungsvermögen von 8,1 ml. Das Fläschchen ist mit einer Dosierpumpe ausgestattet, die nach der Inbetriebnahme die Abgabe von 56 Dosen ermöglicht.
Einfluss auf Diagnoseverfahren
Sexualhormone können die Ergebnisse bestimmter Laboruntersuchungen beeinflussen, wie z.B. die biochemischen Parameter der Leber- und Schilddrüsenfunktion, die Nebennierenrinden- und Nierenfunktionswerte, die Plasmaspiegel der Bindungsproteine und der Lipid- oder Lipoproteinfraktionen sowie die Parameter des Kohlenhydratstoffwechsels, der Blutgerinnung und der Fibrinolyse.

Zulassungsnummer

61353 (Swissmedic).

Packungen

Menge

CHF

Abgabekat.

Rückerstattungskat.

ELLAVIE Spray (nH)

8.1 ml (nH)

36.80

B

SL

Zulassungsinhaberin

Vifor SA, 1752 Villars-sur-Glâne.

Stand der Information

August 2012.

2019 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Hilfe | FAQ | Anmeldung | Kontakt | Home