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Fachinformation zu Bonjesta®:Exeltis Suisse SA
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Fahrtücht.Unerw.WirkungenÜberdos.Eigensch.Pharm.kinetikPräklin.Sonstige H.Swissmedic-Nr.
PackungenReg.InhaberStand d. Info. 

Dosierung/Anwendung

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt eine Tablette vor dem Schlafengehen an Tag 1 und Tag 2. Wenn diese Dosis die Symptome an Tag 2 nicht ausreichend kontrolliert, kann die Patientin die Dosis ab Tag 3 auf eine Tablette am Morgen und eine Tablette vor dem Schlafengehen (insgesamt 2 Tabletten am Tag) erhöhen.
Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt zwei Tabletten (eine am Morgen, eine vor dem Schlafengehen).
Therapiedauer
Bonjesta sollte durchgehend eingenommen werden und nicht bei Bedarf. Dennoch sollte die Notwendigkeit der Anwendung von Bonjesta im Verlauf der Schwangerschaft wiederholt beurteilt werden.
Beendigung der Therapie
Um ein plötzliches Wiedereinsetzen der Symptome Übelkeit und Erbrechen aufgrund der Schwangerschaft zu vermeiden, wird beim Absetzen von Bonjesta eine schrittweise Dosisreduktion empfohlen.
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
Bonjesta soll auf leeren Magen (insbesondere nicht zusammen mit fett- und kalorienreichen Mahlzeiten) mit einem Glas Wasser eingenommen werden (siehe "Pharmakokinetik" ). Die Tabletten sind als Ganzes zu schlucken und dürfen nicht zerkaut, zerdrückt oder anderweitig zerteilt werden.
Spezielle Dosierungsanweisungen
Patientinnen mit Leberfunktionsstörungen
Bonjesta wurde bei Patientinnen mit Beeinträchtigung der Leberfunktion nicht untersucht. Es können daher keine Dosierungsempfehlungen gemacht werden. Da der Metabolismus der beiden Wirkstoffe im Falle einer eingeschränkten Leberfunktion beeinträchtigt sein könnte, sollte Bonjesta bei solchen Patientinnen nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
Patientinnen mit Nierenfunktionsstörungen
Bonjesta wurde bei Patientinnen mit Nierenfunktionsstörungen nicht untersucht. Es können daher keine Dosierungsempfehlungen gemacht werden. Da es im Falle einer eingeschränkten Nierenfunktion zu einer Anreicherung der Metaboliten kommen könnte, sollte Bonjesta bei solchen Patientinnen nur unter besonderer Vorsicht angewendet werden (siehe "Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen" ).
Kinder und Jugendliche
Bonjesta wird nicht für die Anwendung bei Jugendlichen unter 18 Jahren empfohlen, da keine klinischen Daten vorliegen. Bei Mädchen vor der Pubertät besteht keine Indikation.

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