Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Primo-vaccination
Le vaccin doit être administré au moins 10 jours avant l'entrée dans une zone d'endémie; ce délai correspond au temps nécessaire à la mise en place d'une protection vaccinale.
Adultes: une dose unique de 0,5 ml du vaccin reconstitué.
Afin d'assurer la traçabilité des médicaments biotechnologiques, il convient de documenter pour chaque traitement le nom commercial et le numéro de lot.
Patients âgés
Les adultes âgés reçoivent la même dose que les adultes plus jeunes. Chez les personnes de plus de 60 ans, compte tenu d'un risque augmenté de maladies graves et potentiellement mortelles associées au vaccin contre la fièvre jaune, le vaccin ne doit être administré que lorsque le risque de contracter la fièvre jaune est significatif et inévitable, par exemple en cas de voyage dans des régions présentant un risque actuel ou récurrent de transmission de la fièvre jaune (voir rubriques «Mises en garde et précautions» et «Effets indésirables»).
Enfants et adolescents
·Enfants de 9 mois ou plus: une dose unique de 0,5 ml du vaccin reconstitué.
·Chez les enfants de 6 à 9 mois, la vaccination contre la fièvre jaune n'est pas recommandée et ne doit être pratiquée qu'en cas de circonstances particulières et en accord avec les recommandations vaccinales officielles en vigueur (voir rubrique «Mises en garde et précautions»). Dans ce cas, la même dose que chez les enfants de 9 mois ou plus et les adultes peut être administrée.
·Enfants de moins de 6 mois révolus: Stamaril est contre-indiqué chez les enfants de moins de 6 mois révolus (voir rubrique «Contre-indications»).
Vaccinations de rappel
Après l'administration d'une dose unique de 0,5 ml de Stamaril, l'immunité protectrice devrait durer au moins 10 ans, voire toute la vie. Aucune étude clinique prospective menée sur Stamaril n'a permis de démontrer une protection durant toute la vie après une vaccination unique par Stamaril.
Conformément aux recommandations de l'OMS et au Règlement sanitaire international (RSI), la validité d'un certificat de vaccination contre la fièvre jaune se prolonge pendant toute la vie de la personne vaccinée.
Chez certaines personnes chez lesquelles la réponse immunitaire était insuffisante, un rappel avec une dose de 0,5 ml peut être nécessaire, s'il existe encore un risque d'infection par le virus de la fièvre jaune. La revaccination peut également constituer une condition d'entrée dans certains pays, selon les recommandations officielles des autorités de santé nationales.
Mode d'administration
Stamaril est administré après dissolution complète du vaccin lyophilisé dans le solvant joint dans l'emballage.
Le vaccin doit être administré de préférence par voie sous-cutanée.
En cas d'administration par voie intramusculaire, les sites d'injection recommandés sont la région antérolatérale de la cuisse chez les enfants de moins de 12 mois révolus, la région antérolatérale de la cuisse chez les enfants âgés de 12 mois révolus à 35 mois révolus (ou le muscle deltoïde si la masse musculaire est suffisante) et le muscle deltoïde chez les enfants dès 36 mois et les adultes.
Injecter le solvant contenu dans la seringue dans le flacon-ampoule contenant le lyophilisat. Après dissolution complète, la solution vaccinale est aspirée dans la seringue et peut être injectée.
Ne pas injecter le vaccin par voie intravasculaire.
Éviter tout contact avec des désinfectants car ceux-ci peuvent inactiver le virus.