Mises en garde et précautions

Havrix ne doit en aucun cas être injecté par voie intravasculaire!
Une syncope (évanouissement) peut survenir après toute vaccination, voire avant, en particulier chez les adolescents, comme réaction psychogène à l'injection. Ceci peut s'accompagner de plusieurs signes neurologiques comme un trouble transitoire de la vision, des paresthésies et des mouvements tonico-cloniques des membres durant la phase de récupération. Il est important que des mesures soient mises en place afin d'éviter des blessures en cas d'évanouissement.
Il est possible qu'au moment de la vaccination, le sujet se trouve déjà en période d'incubation de l'hépatite A. Dans un tel cas, on ignore si Havrix peut prévenir le développement d'une hépatite A cliniquement manifeste.
Dans de rares cas, les vaccins injectables peuvent provoquer des réactions anaphylactiques. C'est pourquoi il faut toujours avoir à portée de main le matériel nécessaire pour traiter un éventuel accident de ce type (par exemple une solution d'adrénaline à 1/1000).
Chez les patients hémodialysés et les personnes qui présentent un déficit immunitaire, il est possible que le titre d'anticorps anti-VHA n'atteigne pas les valeurs adéquates après une dose unique. Chez ces patients, des doses de vaccins supplémentaires peuvent être nécessaires.
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c.-à-d. qu'il est pratiquement «sans sodium».
Ce médicament contient du potassium; cependant, il contient moins de 1 mmol (39 mg) de potassium par dose, c.-à-d. qu'il est pratiquement «sans potassium».
Havrix 1440 contient 0,166 mg de phénylalanine par dose. Havrix 720 contient 0,083 mg de phénylalanine par dose. La phénylalanine peut être toxique lorsque le patient présente une phénylcétonurie, une maladie congénitale rare caractérisée par une accumulation de phénylalanine due à une dégradation insuffisante de celle-ci par l'organisme.