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Information professionnelle sur Hepatitis B-Immunglobulin Behring:CSL Behring AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Propriétés/Effets

Code ATC
J06BB04
Groupe pharmacothérapeutique: sérums humains et immunoglobulines: immunoglobulines spécifiques.
Hepatits B-Immunglobulin Behring d'origine humaine contient principalement des immunoglobulines G (IgG) avec un taux spécialement élevé d'anticorps contre l'antigène de surface (HBsAg) de l'hépatite B.
Hepatits B-Immunglobulin Behring est extraite à partir de pools de plasma humain provenant de donneurs sains. L'information sur le dépistage du plasma et des pools de plasma se trouve au chapitre "Mises en garde et précautions" .
Le procédé de fabrication d'Hepatits B-Immunglobulin Behring comporte plusieurs étapes contribuant à l'élimination/l'inactivation des virus. Parmi celles-ci se trouvent le fractionnement selon une méthode modifiée de Cohn et le traitement par la chaleur de la préparation en solution aqueuse pendant 10 heures à 60 °C.
Mécanisme d'action
Hepatitis B-Immunglobulin contient des anticorps IgG avec une concentration relativement élevée d'anticorps dirigés contre l'antigène de surface du virus de l'hépatite B. L'administration d'Hepatitis B-Immunoglobulin peut induire une augmentation suffisante de ces anticorps permettant de limiter ou de réduire le risque de survenue d'une forme sévère de l'hépatite B chez les personnes potentiellement exposées au VHB.
Pharmacodynamique
Aucune donnée n'est disponible.
Efficacité clinique
CSL Behring n'a réalisé aucune étude relative à l'efficacité clinique d'Hepatitis B-Immunglobulin Behring.

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