Pharmacocinétique

Injecté dans du tissu très vascularisé, le Thiotepa est rapidement absorbé par le circuit sanguin. A l'ingestion, l'absorption est variable. Après absorption, des concentrations élevées sont décelées dans la surrénale, en expérimentation animale également dans l'hypophyse, le rein et le foie. La protéopexie plasmatique est quasi complète. Le métabolite principal décelé dans l'urine est le TEPA (tri-éthylène-phosphamide). En 24 heures, environ 65% de la dose administrée i.v. sont excrétés essentiellement par voie rénale, en majeure partie (80%) sous forme inchangée. Une affinité préférentielle du Thiotepa pour le tissu tumoral n'a pas pu être démontrée.