Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence selon la convention suivante: très fréquents (≥1/10), fréquents (≥1/100, <1/10), occasionnels (≥1/1'000, <1/100,), rares (≥1/10'000, <1/1'000), très rares (<1/10'000) ou fréquence inconnue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Rares: hypersensibilité, par exemple éruption cutanée, prurit, urticaire.
Très rares: cas isolés de réactions allergiques systémiques (réaction anaphylactique, œdème facial, angioœdème).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Occasionnels: hypercalcémie, hypercalciurie.
Affections gastro-intestinales
Rares: ballonnements, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales.
Affections du rein et des voies urinaires
Fréquence inconnue: lithiase urinaire (dans le cas d'une prédisposition correspondante, un traitement prolongé par de hautes doses de calcium et de vitamine C peut favoriser la formation de calculs) (voir «Mises en garde et précautions»).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.