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Information professionnelle sur Dipiperon:Eumedica Pharmaceuticals AG
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Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse/Allaitement

Dipiperon n’a pas provoqué d’effets tératogènes chez le rat et le lapin. Des cas isolés de malformations ont été signalés après exposition fœtale à Dipiperon; la sécurité n’a pas été établie avec certitude chez la femme enceinte.
C’est pourquoi, Dipiperon ne doit pas être administré, sauf en cas de nécessité absolue.
Les nouveau-nés dont les mères ont pris des antipsychotiques (dont la pipampérone) pendant le troisième trimestre de la grossesse, présentent un risque de symptômes extrapyramidaux moteurs et/ou de symptômes de sevrage après la naissance. Ces symptômes chez le nouveau-né peuvent comprendre agitation, augmentation ou diminution inhabituelle du tonus musculaire, tremblements, somnolence, difficultés respiratoires ou problèmes d’alimentation.
Ces complications peuvent avoir un degré de sévérité variable. Dans certains cas, ils ont été autolimitants; dans d’autres cas, les nouveau-nés ont nécessité une surveillance en service de soins intensifs ou une hospitalisation prolongée.
Si un arrêt du traitement s’avère nécessaire pendant la grossesse, celui-ci devra, dans la mesure du possible, ne pas être brutal.
On ignore si la pipampérone passe dans le lait maternel. Pendant la prise de Dipiperon, les femmes ne doivent pas allaiter.

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