Interactions

Aucune étude d’interaction n’a été menée avec d’autres médicaments.
Bêta-bloquants, substances vasomotrices, inhibiteurs de l’enzyme de conversion, antagonistes des récepteurs de l’angiotensine
Ces médicaments entraînent une baisse de l’efficacité des mécanismes de compensation cardiovasculaire des troubles tensionnels, par ex. en cas de choc.
Lors de l’apparition de choc ou d’hypotension en cas d’emploi d‘un produit de contraste iodé, les réactions cardiovasculaires de compensation peuvent être réduites lorsque le patient est sous bêta-bloquants, substances vasomotrices, inhibiteurs de l’enzyme de conversion et antagonistes des récepteurs de l’angiotensine. C’est pourquoi le traitement par ces médicaments doit être arrêté avant la lymphographie. En cas de poursuite indispensable du traitement, récuser la lymphographie ou surveiller le patient en soins intensifs. Sous bêta-bloquant, le traitement d’un choc ou la suppression d’un bronchospasme sont rendus difficiles. Au lieu de l’adrénaline, d’autres médicaments peuvent être nécessaires.
Diurétiques
Les diurétiques étant susceptibles d’induire une déshydratation, le risque d’insuffisance rénale aiguë est accru, en particulier lorsque les produits de contraste iodés sont administrés à fortes doses. Le patient doit donc être réhydraté avant administration intra-artérielle de Lipiodol Ultra-fluide.
Radiopharmaceutiques
Les produits de contraste iodés perturbent pendant plusieurs semaines, voire pour Lipiodol Ultra-fluide plusieurs mois, la capture de l’iode radioactif par le tissu thyroïdien pouvant entraîner d’une part un défaut de fixation dans la scintigraphie thyroïdienne et d’autre part par une baisse d’efficacité du traitement par l’iode radioactif.
Metformine
Chez les patients diabétiques, l’administration du Lipiodol Ultra-fluide peut causer une acidose lactique déclenchée par une insuffisance rénale. Chez les patients devant subir une administration trans-artérielle de Lipiodol Ultra-fluide, le traitement par la metformine doit être suspendu avant la procédure et n’être repris qu’au plus tôt 2 jours après (voir aussi la rubrique "Mises en garde et précautions" ).
Interleukine-2 (IL-2), interféron
Une hypersensibilité accrue aux produits de contraste, respectivement une toxicité IL-2 plus forte associée à des symptômes comme par ex. rougeur cutanée, érythème, fièvre ou symptômes grippaux, ainsi que des réactions allergiques tardives peuvent se manifester lors de l'administration simultanée d'interleukine 2. Des réactions semblables ont été rapportées avec d'autres modulateurs du système immunitaire tel que l'interféron. Si possible, éviter un examen radiologique avec un produit de contraste chez les patients traités par IL-2 et le reporter à une date ultérieure, au moins deux semaines après la fin du traitement.